کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5507239 1400321 2017 17 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cancer metabolism in space and time: Beyond the Warburg effect
ترجمه فارسی عنوان
متابولیسم سرطان در فضا و زمان: فراتر از اثر واربورگ
کلمات کلیدی
PHDFASOXPHOSGAPDHFBPFAKRhoAPHEcox2CICIFN-γARG1HMGB1Bcl2VDACmTORC1HUVECTIGARATP citrate lyaseTP53-induced glycolysis and apoptosis regulatorSCO2SASPDEC1TSC2ZEBHK2SGK-1Cancer-Initiating CellRedd1Prolylhydroxylasezinc finger E-box-binding homeoboxMEFPHIFDG-PETCAFCREBCSCAMPKHIF-1PPPExtracellular pH - pH خارج سلولیIntracellular pH - PH درون سلولیras homolog gene family, member A - ras homolog gene family، عضو AROS - ROSadenosine monophosphate kinase - آدنوزین مونوفسفات کینازPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالPDAC یا pancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینومای داکتال پانکراسBranched-chain amino acid - آمینو اسید زنجیره ایfatty acid synthase - اسید چرب سنتازMRI - ام‌آرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیBCAA - بی سی ای ایTAM - تامMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیEMT - تکنسین‌ فوریت‌های پزشکیhigh-mobility group box 1 - جعبه گروه تحریر بالا 1ACL - رباط صلیبی جلوییCancer - سرطانNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهHuman umbilical vein endothelial cell - سلول اندوتلیالی ورید ناقل انسانیcancer stem cell - سلول‌های بنیادی سرطانیcytochrome oxidase - سیتوکروم اکسیدازVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)fructose 1,6-bisphosphate - فروکتوز 1،6-بیسفسفاتOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوSenescence-associated secretory phenotype - فنوتیپ ترشحی مرتبط با سن زاییmurine embryonic fibroblast - فیبروبلاست جنینی جنینیcancer-associated fibroblast - فیبروبلاست وابسته به سرطانlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH B-cell lymphoma 2 - لنفوم سلول B 2Tumor-associated macrophage - ماکروفاژ مرتبط با تومورMetabolism - متابولیسم Metastasis - متاستاز mesenchymal to epithelial transition - مزانشیمی به انتقال اپیتلیالpentose phosphate pathway - مسیر پنتوز فسفاتMET - ملاقات کردMitochondria - میتوکندریاHeterogeneity - ناهمگونیMammalian target of rapamycin complex 1 - هدف پستانداران مجتمع رپامایسین 1hexokinase 2 - هگزوکیناز 2cyclic adenosine monophosphate response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ آدنوزین مونوفسفره چرخهpyruvate kinase - پیرووات کینازvoltage-dependent anion channel - کانال آنیون وابسته به ولتاژfocal adhesion kinase - کیناز چسبندگی کانونیInterferon gamma - گاما اینترفرونepithelial-to-mesenchymal transition - گذار اپیتلیال به مزانشیمالglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازReactive oxygen species - گونه‌های فعال اکسیژن
ترجمه چکیده
متابولیسم تغییر یافته در سلول های سرطانی برای رشد تومور بسیار مهم است، مخصوصا با ارائه انرژی، کاهش معادل و بلوک های ساختمانی، در حالی که متابولیت های مختلف یک عملکرد سیگنالیستی را تقویت می کند که باعث رشد و پیشرفت تومور می شود. بافت سرطانی نمی تواند به سادگی به مقدار زیادی سلول های تکثیر کننده کاهش یابد. تومورها در واقع ساختارهای پیچیده و پویا هستند که سلولهای تک سلولی می توانند فعالیت های مختلف بیولوژیک را با نیازهای مختلف متابولیک انجام دهند. از آنجا که تومورها از انواع مختلفی از سلولها با فعالیتهای متابولیکی متاثر از زمینه های مختلف فضایی و زمانی هستند، مهم است که با متابولیسم در نظر گرفتن ناهمگنی سلولی و بیولوژیکی مواجه شوید. در این بررسی، این ناهمگونی را نیز در فلوئور متابولیک توصیف می کنیم، بنابراین نشان دهنده سهم نسبی فعالیت های مختلف متابولیک در پیشرفت تومور بر اساس ساختار سلولی است. این مقاله بخشی از یک موضوع ویژه تحت عنوان میتوکندریای سرطان است که توسط جوزپه گاسپار، رودریگو روسینگول و پیر سونوو، ویرایش شده است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم کشاورزی و بیولوژیک دانش گیاه شناسی
پیش نمایش مقاله
متابولیسم سرطان در فضا و زمان: فراتر از اثر واربورگ
چکیده انگلیسی
Altered metabolism in cancer cells is pivotal for tumor growth, most notably by providing energy, reducing equivalents and building blocks while several metabolites exert a signaling function promoting tumor growth and progression. A cancer tissue cannot be simply reduced to a bulk of proliferating cells. Tumors are indeed complex and dynamic structures where single cells can heterogeneously perform various biological activities with different metabolic requirements. Because tumors are composed of different types of cells with metabolic activities affected by different spatial and temporal contexts, it is important to address metabolism taking into account cellular and biological heterogeneity. In this review, we describe this heterogeneity also in metabolic fluxes, thus showing the relative contribution of different metabolic activities to tumor progression according to the cellular context. This article is part of a Special Issue entitled Mitochondria in Cancer, edited by Giuseppe Gasparre, Rodrigue Rossignol and Pierre Sonveaux.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics - Volume 1858, Issue 8, August 2017, Pages 556-572
نویسندگان
, , , , , , ,