کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
5553194 1403005 2017 6 صفحه PDF 12 صفحه WORD دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله
In vivo evaluation of a self-nanoemulsifying drug delivery system for curcumin
ترجمه فارسی عنوان
تحولات in-vivo سیستم نانو امولسیون رهایی داروی curcumin
کلمات کلیدی
کرکومین، امولسیون، قابلیت دسترسی به بی، تحویل مواد مخدر، موش
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلیدواژگان

1.مقدمه:

2. مواد و روش ها

1-2 مواد 

2-2 مطالعه حلالیت و غربالگری مواد SNEDDS

3-2 ساختار دیاگرام سه فازه 

4-2 بهینه سازی فرمول SNEDDS از دیاگرام سه فازه 

5-2 آماده سازی SNEDDS بارگذاری شده توسط curcumin

6-2 مشخص کردن ظرفیت بارگذاری curcumin

7-2 تحلیل HPLC

8-2 مشخص کردن سایز دراپلت SNEDDS و مشخصات مورفولوژیک

جدول 1. ترکیب بندی فرمولاسیون های متعدد نمایش داده شده در دیاگرام فازی

10-2 ثبات 

11-2 مطالعات in vivo

12-2 اماده سازی نمونه 

13-2 تحلیل داده ها

شکل 1: دیاگرام سه فازه سیستم متشکل از ethyl oleate ، tween 80 ، PEG 600. فورمولاسیون های انتخابی در دیاگرام مشخص شده اند. 

جدول 2 .تحلیل سایز دراپلت برای F1 تاF4، و فورمولاسیون های F1 تا F4 بارگذاری شده توسط  curcumin

3. نتایج و بحث

شکل 2: پروفایل رهایش in vitro ِ curcumin برای SNEDDS بارگذاری شده توسط curcumin و سوسپانسیون curcumin

شکل 3: تصاویر FESEM از SNEDDS بارگذاری شده با curcumin با بزرگنمایی های متفاوت

شکل 4: پروفایل زمانی از میانگین غلظت های curcumin در نمونه های پلاسما بعد از تجویز خوراکی SNEDDS بارگذاری شده با curcumin و سوسپانسیون curcumin با دوز 100 میلی گرم/ کیلوگرم

جدول 3.پارامتر های فارماکوکینتیک به دست آمده از تجویز خوارکی SNEDDS بارگذازی شده با curcumin و سوسپانسیون curcumin

4. نتیجه گیری

 
ترجمه چکیده
Curcumin توجه خاصی را در سال های گذشته به دلیل تنوع گسترده اش در فعالیت های مفید فارماکولوژیک و بیولوژیک، به خود جلب کرده است. هرچند که، تاثیرش به دلیل فراهمی زیستی کم اش، محدود بوده است. و این محدودیت میتواند با سیستم های رهایی داروی جدید، رفع شود. سیستم امولسیون کننده نانو رهایی دارو (SNEDDS) یک راه جدید برای بهبود فراهمی زیستی از راه دهان در داروهای لیپوفیلیک (چربی دوست) میباشد. SNEDDS سریعا با تحریک کم، امولسیون های نانو چربی در آب ریزی را تشکیل میدهد. یک فرمول مناسب برای SNEDDS های تشکیل شده ethyl oleate:tween 80:PEG 600 (50:40:10% w/w) همراه با دراپلت های یک شکل 12.2 نانومتری، برای رهایی دارو ایجاد شد. SNEDDS و مشخصات بارگذاری اش برای curcumin به صورت دهانی در موش، ارزیابی و مشخص شد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی تومور شناسی
چکیده انگلیسی

Curcumin has attracted particular attention in recent years due to its great variety of beneficial biological and pharmacological activities. However, its efficacy has been limited due to its low bioavailability, and this limitation can be overcome by novel drug delivery systems. Self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) is a novel route to improve oral bioavailability of lipophilic drugs. SNEDDS spontaneously forms fine oil-in-water nanoemulsion by mild agitation.An optimal formula for a SNEDDS comprised ethyl oleate:tween 80:PEG 600 (50:40:10% w/w) with 11.2-nm uniform droplets was developed for curcumin delivery. The SNEDDS was characterized and its loading properties for curcumin were orally evaluated in rat. The results showed a significant increment of 3.95 times in Cmax, and the curcumin bioavailability was enhanced by 194.2%, compared to the curcumin suspension in water. The development of the SNEDDS formulation had a great potential as a possible alternative for curcumin administration.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy - Volume 88, April 2017, Pages 715-720
نویسندگان
, , ,