کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5558201 | 1561079 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
FTY720 promotes pulmonary fibrosis when administered during the remodelling phase following a bleomycin-induced lung injury
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RPLP0CTGFRT-PCRi.p.GNB2L1PBSTNFTGF- βBSA - BSAbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوi.t. - آی تی.Sphingosine-1-phosphate - اسپینگسین-1-فسفاتinflammation - التهاب( توروم) BALF - بافتBleomycin - بلئومایسینtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاstandard error of mean - خطای استاندارد میانگینintraperitoneal - داخل صفاقیintratracheal - درون تراشهConnective tissue growth factor - فاکتور رشد بافت همبندtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورFibrosis - فیبروز یا فساد الیافBronchoalveolar lavage fluid - مایع لارو برونکلوفلورSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیLeakage - نشتreal-time quantitative polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استveh - وایVehicle - وسیله نقلیه
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی ریوی و تنفسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Fibrosis complicates numerous pathologies including interstitial lung diseases. Sphingosine analogs such as FTY720 can alleviate lung injury-induced fibrosis in murine models. Contradictorily, FTY720 also promotes in vitro processes normally leading to fibrosis and high doses in vivo foster lung fibrosis by enhancing vascular leakage into the lung. The goal of this study was to determine the effect of low doses of FTY720 on lung fibrosis triggered by an acute injury in mice. We first defined the time-boundaries delimiting the inflammatory and remodelling phases of an injury elicited by bleomycin based on neutrophil counts, total lung capacity and lung stiffness. Thereafter, FTY720 (0.1 mg/kg) was delivered during either the inflammatory or the remodelling phases of bleomycin-induced injury. While FTY720 decreased fibrosis by 60% and lung stiffness by 28% when administered during the inflammatory phase, it increased fibrosis (2.1-fold) and lung stiffness (1.7-fold) when administered during the remodelling phase. FTY720-induced worsening of fibrosis was associated with an increased expression of connective tissue growth factor, but not with vascular leakage into the lung. Thus, the timing of FTY720 delivery following a bleomycin-induced lung injury determines pro-vs anti-fibrotic outcomes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pulmonary Pharmacology & Therapeutics - Volume 44, June 2017, Pages 50-56
Journal: Pulmonary Pharmacology & Therapeutics - Volume 44, June 2017, Pages 50-56
نویسندگان
David R. Gendron, Anne-Marie Lemay, Pascale Blais Lecours, Valérie Perreault-Vallières, Carole-Ann Huppé, Ynuk Bossé, Marie-Renée Blanchet, Geneviève Dion, David Marsolais,