کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5591927 | 1570705 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Immature human DCs efficiently translocate endocytosed antigens into the cytosol for proteasomal processing
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSPBMCIDCGM-CSFRPMIAPAf-1APCMDCnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیCross-presentation - ارائه کراسinterleukin - اینترلوکینcluster of differentiation - خوشه تمایزDendritic cell - سلول دندریتیکMature dendritic cell - سلول دندریتیک بالغImmature dendritic cell - سلول دندریتیک نامرغوبperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیDendritic cells - سلول های دندریتیکantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنApoptotic protease-activating factor 1 - عامل آپوپتوز پروتئاز فعال کننده 1granulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیRoswell Park Memorial Institute medium - موسسه خاطرات Roswell Park mediumAntigen - پادگِن یا آنتیژنAntigen processing - پردازش آنتیژنProteasome - پروتئازومPropidium iodide - پروتئین یدید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cross-presentation of endocytosed antigen is essential for induction of CD8 effector T cell responses and a hallmark of dendritic cells (DCs). The mode of antigen processing in this context is controversial and some models imply translocation of the antigen from the endosomes into the cytosol. To test this hypothesis we made use of the pro-apoptotic properties of cytochrome c when in the cytosol, and confirmed that it indeed triggered apoptosis of human immature DCs but only at high concentrations. Proteasome inhibitors reduced the required concentration of cytochrome c thousand-fold, indicating that protein translocated into the cytosol is rapidly degraded by proteasomes. Mature DCs were also susceptible to cytochrome c-triggered apoptosis at high concentrations but proteasome inhibitors did not increase their sensitivity. Other cross-presenting cells such as B cells and monocytes were not sensitive to cytochrome c at all, indicating that they do not shuttle internalized antigen into the cytosol. Thus, processing of internalized antigens seems to follow different pathways depending on cell type and, in case of DCs, maturation state. Immature DCs appear to have a unique capacity to shuttle external antigen into the cytosol for proteasomal processing, which could explain their efficiency in antigen cross-presentation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 88, August 2017, Pages 148-154
Journal: Molecular Immunology - Volume 88, August 2017, Pages 148-154
نویسندگان
Renato B. Baleeiro, Peter Walden,