کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5735258 | 1612898 | 2018 | 21 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The effects of betulinic acid on neurobehavioral activity, electrophysiology and histological changes in an animal model of the Alzheimer's disease
ترجمه فارسی عنوان
اثرات اسید بتولینیک بر فعالیت عصبی رفتاری، الکتروفیزیولوژی و تغییرات بافت شناسی در یک مدل حیوانی از بیماری آلزایمر
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
i.c.vaCSFFSTSTZPBSopen arm timeEPMAMPfEPSPAβMWMAUC - AUCOAE - CESDMSO - DMSOROS - ROSelevated plus maze test - آزمایش بالا به همراه پیچ و خمForced swimming test - آزمون اجباری شناstreptozotocin - استرپتوزوتوسینBetulinic acid - اسید بتولینیکanxiety/depression - اضطراب / افسردگیPopulation spike - افزایش جمعیتamyloid beta - بتا آمیلوئیدAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceIntracerebroventricular administration - تزریق داخل تراشهLTP - تقویت طولانی مدت یا LTP Oat - جو دو سرMemory - حافظهAmplitude - دامنه(فیزیک)CNS - دستگاه عصبی مرکزیDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیdentate gyrus - شکنج دندانه دارPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورLocomotor activity - فعالیت locomotorMorris water maze - ماز آب آب موریسartificial cerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعی مصنوعیarea under curve - منطقه تحت منحنیRat - موش صحراییfield excitatory post-synaptic potential - پتانسیل پس از سیناپسی مزمن تحریک پذیرReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب رفتاری
چکیده انگلیسی
Alzheimer's disease (AD) is a common disorder characterized by aggregation and conversion of amyloid beta (Aβ) monomers to fibrils. Betulinic acid (BA) strongly accelerated this pathway through circumventing the oligomeric intermediate state. BA at doses of 0.2 and 0.4 μM/10 μl/rat (intra-hippocampal or i.h injection, vehicle: DMSO) was bilaterally administrated 180 and 10 min before co-administration of Aβ (0.1 μM/5 μl/rat, i.h injection, vehicle: PBS) and Streptozotocin (STZ, 1.5 mg/kg/10 μl/rat, intracerebroventricular or i.c.v. injection, vehicle: aCSF). The behavioral assessments (spatial and passive avoidance memory, anxiety, locomotion, depression, and motor coordination), electrophysiological evaluations (hippocampal long- term potentiation (LTP)) as well as histological changes were evaluated 30 days after injections. The indices of spatial and passive avoidance memory, anxiety/depression and LTP records were significantly impaired in AD rats in comparison with the sham. Pretreatment of BA (0.4 μM) showed a more significant effect on memory, anxiety, all LTP parameters, and histological damage compared to a low dose in contrast to the AD group. Overall, BA pretreatment was able to prevent AD-induced neurobehavioral and LTP deficits in rats and the best effect was observed in molar ratio of 1:4 (Aβ to BA).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Behavioural Brain Research - Volume 337, 30 January 2018, Pages 99-106
Journal: Behavioural Brain Research - Volume 337, 30 January 2018, Pages 99-106
نویسندگان
Seyedeh Parisa Navabi, Alireza Sarkaki, Esrafil Mansouri, Mohammad Badavi, Ata Ghadiri, Yaghoob Farbood,