کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5822114 | 1557832 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The intracellular inhibition of HCV replication represents a novel mechanism of action by the innate immune Lactoferrin protein
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GRAShLFRBVWGARdRpNS3DIPinterleukin-28BIL-28BHSV1FDANi–NTANickel–nitrilotriacetic acidSVRSNPsDTTIPTGNGS2,2′-Bipyridyl - 2،2'-بپییریدیلRNA-dependent RNA polymerase - RNA پلیمراز وابسته به RNAU.S. Food and Drug Administration - اداره غذا و داروی ایالات متحدهisopropyl β-D-thiogalactopyranoside - ایزوپروپیل β-D-thiogalactopyranosideInhibitor - بازدارندهgenerally recognized as safe - به طور کلی به عنوان امن شناخته شده استViral replication - تکرار ویروسیdithiothreitol - دیتیوتریتولRibavirin - ریباویرین normal goat serum - سرم طبیعی بزcytomegalovirus - سیتومگالوویروسCMV - سیتومگالوویروسcombination index - شاخص ترکیبیinorganic phosphate - فسفات معدنیLactoferrin - لاکتوفرینHuman lactoferrin - لاکتوفرین انسانHepatitis C virus - هپاتیت سیHCV - هپاتیت سیhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی Herpes simplex virus type 1 - ویروس هرپس سیمپلکس نوع 1Hepatitis C virus (HCV) - ویروس هپاتیت C (HCV)sustained virological response - پاسخ ویروسی بالقوهSingle-nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیWheat germ agglutinin - گیاه گندم آگلوتیینین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ویروس شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hepatitis C virus (HCV) is a major public-health problem with 130-170 million individuals chronically infected worldwide. In order to halt the epidemic, therapy against HCV will need to be both effective and widely available. Studies focusing on safe and affordable natural product active against HCV have revealed the antiviral activity of the human Lactoferrin (hLF) protein which binds and neutralizes the circulating virion. In the current study, investigation of hLF activity on the HCV subgenomic replicon system, which is independent from viral entry and shedding, revealed a distinct antireplicative activity of hLF against HCV. Hepatocellular uptake of hLF was confirmed and correlated with qualitative HCV staining reduction. Quantitative dose-response inhibition assays confirmed an hLF-mediated and dose-dependent HCV replication reduction reaching up to 60%. The in cellulo anti-HCV activity of hLF was additive to both Ribavirin and Interferon-α-2b. Further investigation of hLF activity against the essential viral proteins involved in HCV genome replication revealed an inhibitory activity against the HCV ATPase/Helicase NS3 protein but not against the HCV RNA-dependent RNA polymerase (NS5B protein). NS3 inhibition was mediated by a direct and specific interaction between hLF and an allosteric binding site on NS3. Taken together, our findings reveal a new antiviral mechanism of action by which hLF inhibits intracellular HCV replication.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Antiviral Research - Volume 111, November 2014, Pages 13-22
Journal: Antiviral Research - Volume 111, November 2014, Pages 13-22
نویسندگان
Frédéric Picard-Jean, Sabrina Bouchard, Geneviève Larivée, Martin Bisaillon,