کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6484748 1416112 2018 38 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Manipulating human dendritic cell phenotype and function with targeted porous silicon nanoparticles
ترجمه فارسی عنوان
تحرک فنوتیپ سلولی دندریتیک و عملکرد با نانوذرات سیلیکونی متخلخل هدفمند
کلمات کلیدی
سلولهای دندریتیک، ایمونوادولوژی، نانومواد نانوذرات، سیلیکون متخلخل، رامامایسین، هدف گذاری،
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Dendritic cells (DC) are the most potent antigen-presenting cells and are fundamental for the establishment of transplant tolerance. The Dendritic Cell-Specific Intracellular adhesion molecule-3-Grabbing Non-integrin (DC-SIGN; CD209) receptor provides a target for dendritic cell therapy. Biodegradable and high-surface area porous silicon (pSi) nanoparticles displaying anti-DC-SIGN antibodies and loaded with the immunosuppressant rapamycin (Sirolimus) serve as a fit-for-purpose platform to target and modify DC. Here, we describe the fabrication of rapamycin-loaded DC-SIGN displaying pSi nanoparticles, the uptake efficiency into DC and the extent of nanoparticle-induced modulation of phenotype and function. DC-SIGN antibody displaying pSi nanoparticles favourably targeted and were phagocytosed by monocyte-derived and myeloid DC in whole human blood in a time- and dose-dependent manner. DC preconditioning with rapamycin-loaded nanoparticles, resulted in a maturation resistant phenotype and significantly suppressed allogeneic T-cell proliferation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomaterials - Volume 155, February 2018, Pages 92-102
نویسندگان
, , , , , , , , , , , ,