کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477210 | 1550892 | 2014 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic and epigenetic mutations of tumor suppressive genes in sporadic pituitary adenoma
ترجمه فارسی عنوان
جهش ژنتیکی و اپی ژنتیکی ژنهای سرکوب کننده تومور در آدنوم پوسیدگی هیپوفیز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CDKN1BGNASCDKN2APLAGL1HDAC3CDKN1AGadd45bDNMT3AFIPACDH13AIPRASSF1CDKN2BDNMT3LPRKAR1ACyclin-dependent kinase inhibitor 1BGadd45gNFAMultiple endocrine neoplasia type Icyclin-dependent kinase inhibitor 2BSOCS1CDKCNCAHRp53TCDDMGMTMEG3CDH1BMP-4DNMT3BMLLMEN1Dnmt1FpA - FPAO-6-Methylguanine-DNA Methyltransferase - O-6-Methylguanine-DNA متیل ترانسفرازEpigenetic - اپی ژنتیکEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیGenetic mutation - جهش ژنتیکیTumor suppression - سرکوب تومورsuppressor of cytokine signaling 1 - سرکوب کننده سیگنالینگ سیتوکین 1cyclin-dependent kinase inhibitor 1A - مهار کننده 1A کیناز وابسته به کینازcyclin-dependent kinase inhibitor 2A - مهارکننده 2A کیناز وابسته به سیکلینhistone deacetylase 3 - هیستون دیازتیلاز 3bone morphogenetic protein 4 - پروتئین مورفوژنیک استخوان 4Carney complex - کارنی پیچیدهcyclin-dependent kinases - کیناز وابسته به سیکلینEpithelial–mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Human pituitary adenomas are the most common intracranial neoplasms. Approximately 5% of them are familial adenomas. Patients with familial tumors carry germline mutations in predisposition genes, including AIP, MEN1 and PRKAR1A. These mutations are extremely rare in sporadic pituitary adenomas, which therefore are caused by different mechanisms. Multiple tumor suppressive genes linked to sporadic tumors have been identified. Their inactivation is caused by epigenetic mechanisms, mainly promoter hypermethylation, and can be placed into two groups based on their functional interaction with tumor suppressors RB or p53. The RB group includes CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, RB1, BMP4, CDH1, CDH13, GADD45B and GADD45G; AIP and MEN1 genes also belong to this group. The p53 group includes MEG3, MGMT, PLAGL1, RASSF1, RASSF3 and SOCS1. We propose that the tumor suppression function of these genes is mainly mediated by the RB and p53 pathways. We also discuss possible tumor suppression mechanisms for individual genes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 386, Issues 1â2, 5 April 2014, Pages 16-33
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 386, Issues 1â2, 5 April 2014, Pages 16-33
نویسندگان
Yunli Zhou, Xun Zhang, Anne Klibanski,