کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8735930 | 1591101 | 2018 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Haploidentical stem cell transplantation in a boy with chronic granulomatous disease
ترجمه فارسی عنوان
پیوند سلول بنیادی غیرمعمول در یک پسر مبتلا به بیماری گرانولوماتوز مزمن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Chronic granulomatous disease is a primary immunodeficiency caused by mutations in any one of the five components of the NADPH oxidase in phagocytic leucocytes. This causes impaired microbial killing, which leads to severe life-threatening bacterial and fungal infections. Currently, allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment for chronic granulomatous disease, although gene therapy may provide a new therapeutic option for the treatment of patients with CGD. Haploidentical HSCT provides a potentially curative treatment option for patients who lack a suitably HLA-matched donor, but only a few cases have been reported in the literature. Herein, we report a boy with X-linked chronic granulomatous disease treated successfully by haploidentical HSCT with post-transplant cyclophosphamide using a treosulfan-based conditioning regimen.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Allergologia et Immunopathologia - Volume 46, Issue 4, JulyâAugust 2018, Pages 385-388
Journal: Allergologia et Immunopathologia - Volume 46, Issue 4, JulyâAugust 2018, Pages 385-388
نویسندگان
A. Regueiro-GarcÃa, S. Fariña-Nogueira, J.Á. Porto-Arceo, J.M. Couselo-Sánchez,