کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8920146 | 1643340 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of Oct4 in the early embryo development
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ESCsNSNN-domainLIFDistal enhancerGCNFSF1ZGAPGCstrophectodermICMOct4IPSCsRT-PCRHREsReverse transcriptase PCR - PCR معکوس رونویسیPOU - TOnuclear transfer - انتقال هستهtotipotency - تاکتیکی بودنInner cell mass - توده سلولی داخلیEmbryo - جنینC-domain - دامنه CC-terminal domain - دامنه C ترمینالN-terminal domain - دامنه N-terminalDevelopment - رشدprimordial germ cells - سلول های بنیادی اولیهInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیleukemia inhibitory factor - عامل مهارکننده لوکمیhormone response elements - عناصر پاسخ هورمونSteroidogenic factor-1 - فاکتور استروئیدوژنیک-1germ cell nuclear factor - فاکتور هسته ای سلول ژنیzygotic genome activation - فعال سازی ژنوم زگوتاmetaphase II - متافاز IIBMP - مدیریت فرایند کسب و کارPluripotency - نیروی انسانیMII - هزارhomeodomain - هومیوودینpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازgerminal vesicle - ویسکوز ژرمینالBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانProximal promoter - پرومیکور پروگزیمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Oct4 is a key component of the pluripotency regulatory network, and its reciprocal interaction with Cdx2 has been shown to be a determinant of either the self-renewal of embryonic stem cells (ESCs) or their differentiation into trophoblast. Oct4 of maternal origin is postulated to play critical role in defining totipotency and inducing pluripotency during embryonic development. However, the genetic elimination of maternal Oct4 using a Cre-lox approach in mouse revealed that the establishment of totipotency in maternal Oct4-depleted embryos was not affected, and that these embryos could complete full-term development without any obvious defect. These results indicate that Oct4 is not essential for the initiation of pluripotency, in contrast to its critical role in maintaining pluripotency. This conclusion is further supported by the formation of Oct4-GFP- and Nanog- expressing inner cell masses (ICMs) in embryos with complete inactivation of both maternal and zygotic Oct4 expression and the reprogramming of fibroblasts into fully pluripotent cells by Oct4-deficient oocytes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cell Regeneration - Volume 3, Issue 1, 2014, 3:7
Journal: Cell Regeneration - Volume 3, Issue 1, 2014, 3:7
نویسندگان
Guangming Wu, Hans R Schöler,