کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8943848 | 1645209 | 2018 | 49 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
New compound ChlA-F induces autophagy-dependent anti-cancer effect via upregulating Sestrin-2 in human bladder cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Sestrin2FBSATGIgGGFPSesn240,6-diamidino-2-phenylindoleshRNABAFRFPRT-PCRDAPI3′-UTR - 3'-UTRshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهactinomycin D - اکتینومایسین Dimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین Gbafilomycin A1 - بافیلومایسین A1miR-27a - به miR-27AAnchorage-independent growth - رشد مستقل لنگرگاهBladder cancer - سرطان مثانهfetal bovine serum - سرم جنین گاوAct D - قانون Dautophagy-related - مرتبط با autophagy3′-untranslated regions - مناطق 3'-غیر ترجمه شدهMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAwild type - نوع وحشیreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزred fluorescent protein - پروتئین فلورسنت قرمزmicrotubule-associated protein 1 light chain 3 beta - پروتئین مرتبط با میکروتوبول 1 زنجیره سبک 3 بتاChloroquine - کلروکین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
ChlA-F is a novel conformation-derivative of Cheliensisin A, styryl-lactone isolates that show potent anti-tumor potential in vivo and vitro. However, the anti-cancer activity and its potential mechanisms underlying ChlA-F action have never been explored. In the present study, we evaluated the potency of ChlA-F on autophagy-mediated anchorage-independent growth inhibition in human high-grade invasive bladder cancer (BC) cells. We found that ChlA-F treatment significantly inhibited anchorage-independent growth of human BC cells by inducing autophagy in a Sestrin-2 (SESN2)-dependent fashion. Our results revealed that ChlA-F treatment specifically induced SESN2 expression via increasing its transcription and mRNA stability. On one hand, ChlA-F treatment markedly attenuated Dicer protein abundance, in turn abolishing miR-27a maturation and further relieving miR-27a binding directly to SESN2 mRNA 3â²UTR, thereby promoting SESN2 mRNA stabilization. On the other hand, ChlA-F treatment promoted Sp1 abundance and consequently mediated SESN2 transcription. These results demonstrate that its activation of the autophagic pathway through specifically promoting SESN2 expression mediates the anti-cancer effect of ChlA-F, which offers insights into the novel anti-cancer effect of ChlA-F on BC, as well as providing therapeutic alternatives against human BC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 436, 1 November 2018, Pages 38-51
Journal: Cancer Letters - Volume 436, 1 November 2018, Pages 38-51
نویسندگان
Xiaohui Hua, Jiheng Xu, Xu Deng, Jiawei Xu, Jingxia Li, David Q. Zhu, Junlan Zhu, Honglei Jin, Zhongxian Tian, Haishan Huang, Qin-shi Zhao, Chuanshu Huang,