کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5584397 | 1404308 | 2017 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Receptor-interacting protein 2 (RIP2) gene polymorphisms are associated with increased risk of subclinical atherosclerosis and clinical and metabolic parameters. The Genetics of Atherosclerotic Disease (GEA) Mexican study
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ALTCACHOMA-IRT2DMRIP2GGTSubclinical atherosclerosis - آترواسکلروز SubclinicalAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییhomeostasis model assessment of insulin resistance - ارزیابی مدل هومیوستاز مقاومت به انسولینinflammation - التهاب( توروم) coronary artery disease - بیماری عروق کرونرcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطعنگاری رایانهایType 2 diabetes mellitus - دیابت نوع دوMetabolic syndrome - سندرم متابولیکCAD - طراحی به کمک رایانه یا کَدLinkage disequilibrium - عدم تعادل پیوستگیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازhigh-sensitivity C-reactive protein - پروتئین واکنش پذیر با حساسیت بالا CCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی Polymorphisms - پلی مورفیسمSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدCoronary artery calcification - کلسیفیکاسیون عروق کرونرgamma-glutamyl transpeptidase - گاما گلوتامیل ترانسپپتیدازreceptor-interacting protein 2 - گیرنده پروتئین تعامل 2
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی بالینی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The receptor-interacting protein 2 (Rip2) is a serine/threonine kinase involved in multiple nuclear factor-κB (NFκB) activation pathways and is a key regulator of cellular lipid metabolism and cardiovascular disease. The aim of the present study was to evaluate the role of RIP2 gene polymorphisms as susceptibility markers for subclinical atherosclerosis (SA). Using an informatics analysis, four RIP2 gene polymorphisms with predicted functional effects (rs2293808, rs43133, rs431264, and rs16900627) were selected. The polymorphisms were genotyped in 405 individuals with SA (calcium score > 0 assessed by computed tomography) and 1099 controls (calcium score = 0). Clinical, anthropometric, tomographic and biochemical traits were measured. The association between the RIP2 polymorphisms and SA was evaluated using logistic regression analyses. Pair wise linkage disequilibrium (LD, Dâ²) estimations between polymorphisms and haplotype reconstruction were performed with Haploview version 4:1. Under different models adjusted by age, gender, body mass index, hypertension, diabetes mellitus, smoking habit, total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride levels, rs43133 (OR = 1.43, 95% CI: 1.05-1.94, P = 0.022), and rs16900627 (OR = 1.59, 95% CI: 1.00-2.54, Pdom = 0.048 and OR = 1.60, 95% CI: 1.05-2.54, Padd = 0.028) were associated with increased risk of developing SA. Moreover, rs2293808, and rs431264 were associated with clinical or metabolic parameters in SA individuals and in healthy controls. The four polymorphisms were in high linkage disequilibrium and the GAAG haplotype was associated with increased risk of developing SA (OR = 1.47, P = 0.027). This study shows for the first time, that RIP2 polymorphisms are associated with increased risk of SA and with some clinical and metabolic parameters.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental and Molecular Pathology - Volume 102, Issue 1, February 2017, Pages 1-6
Journal: Experimental and Molecular Pathology - Volume 102, Issue 1, February 2017, Pages 1-6
نویسندگان
Rosalinda Posadas-Sánchez, Javier Ángeles-MartÃnez, Nonanzit Pérez-Hernández, José Manuel RodrÃguez-Pérez, Fabiola López-Bautista, Teresa Villarreal-Molina, José Manuel Fragoso, Carlos Posadas-Romero, Gilberto Vargas-Alarcón,