کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5907585 | 1160038 | 2011 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Polymorphisms of hemochromatosis, and alpha-1 antitrypsin genes in Egyptian HCV patients with and without hepatocellular carcinoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
A1ATCLDHBsAgHFEhemochromatosis geneALTHCC - HCCAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازAlpha-1 Antitrypsin - آلفا 1 Antitrypsinalpha-fetoprotein - آلفا فتو پروتئینHepatitis B surface antigen - آنتی ژن سطحی هپاتیت BHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیneutrophil elastase - الاستاز نوتروفیلChronic liver disease - بیماری کبدی مزمنAFP - تست AFP یا آلفا فیتو پروتئینPCR-RFLP - روش PCR-RFLPendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی major histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیProtease inhibitor - مهارکننده پروتئازHCV - هپاتیت سیHepatitis C virus - هپاتیت سیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازpolymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism - پلیمورفیسم طول قطعه واکنش زنجیره پلیمرازHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hereditary hemochromatosis and alpha-1antitrypsin deficiency are genetic diseases characterized by endoplasmic reticulum (ER) stress with subsequent development of liver disease. Our aim was to estimate the frequency of hemochromatosis gene (HFE) mutant alleles (C282Y and H63D) and alpha-1 antitrypsin S/Z variants among Egyptian HCV cirrhotic patients and in hepatocellular carcinoma patients and to evaluate their effects on disease progression. HFE and alpha-1 antitrypsin polymorphisms were characterized in 200 Egyptian patients with HCV infection (100 patients complicated with cirrhosis, 100 patients with HCC) and 100 healthy subjects who had no history of any malignancy. The frequencies of HD genotype of H63D mutation were significantly increased in HCC patients compared to control group and to cirrhosis group. Also, the frequencies of DD genotype were significantly increased In HCC group compared to control group and to cirrhosis group. Our results suggested that Carriers of the D allele of H63D mutation were significantly more likely to develop HCC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 489, Issue 2, 10 December 2011, Pages 98-102
Journal: Gene - Volume 489, Issue 2, 10 December 2011, Pages 98-102
نویسندگان
Amal F. Gharib, Rehab A. Karam, Heba F. Pasha, Mohamed I. Radwan, Wael H. Elsawy,