آشنایی با موضوع

سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو می‌باشد. ناهنجاری های فک و صورت، ناهنجاری های قلبی عروقی و خطر ابتلای بیشتر به انواعی از بیماری ها نظیر الزایمر، لوسمی و عفونت ها نیز از پیامد های این بیماری می باشند. علایم ظاهری سندرم داون، وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین های کنار داخلی صورت، بینی کوچک و سر بالا و گوش های کوچکتر و کمی پایینتر و. . . می باشد. نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون (John Langdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند.
در این صفحه تعداد 1418 مقاله تخصصی درباره سندرم داون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم داون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; DS; Down Syndrome; Cu/ZnSOD; Cu/Zn superoxide dismutase; MnSOD; Mn superoxide dismutase; GPx; glutathione peroxidase; TL; telomere length; ROS; reactive oxygen species; DHR; dihydrorhodamine; GAPDH; glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase; Trx1; thioredo
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; ALL; acute lymphoblastic leukemia; AML; acute myeloid leukemia; COG; Children's Oncology Group; DS; Down syndrome; ELF; extremely low frequency; ML-DS; myeloid leukemia subtype specific to Down syndrome; NDS; non-Down syndrome; TAM; transient abnormal mye
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Aβ; amyloid-β; AD; Alzheimer's disease; ALP; autophagy-lysosome pathway; AMPA; α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid; ApoER2; apolipoprotein E receptor 2; APP; Aβ precursor protein; BDNF; brain-derived neurotrophic factor; CSF; cere
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Prenatal screening; Non-invasive prenatal testing (NIPT); Non-invasive testing; Informed decision-making; Willingness to pay; Trisomy 21; Down syndrome;