کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10157701 | 1666475 | 2018 | 56 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Therapeutic approaches to control tissue repair and fibrosis: Extracellular matrix as a game changer
ترجمه فارسی عنوان
روش های درمانی برای کنترل بازسازی بافت و فیبروز: ماتریس خارج سلولی به عنوان یک مبدل بازی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FAKextra domain Asmall leucine-rich proteoglycansHGFTIMP-1PAI-1PDGFLPALTBPGAGIFN-γECMIPFLOXLMFGE8FDALysophosphatic acidED-ATGF-βIGFMmpsSLRPsMSCsbFGFHyaluronic acid - اسید هیالورونیکWound Healing - التیام زخمLOX - اکسیژن مایعinterferon-γ - اینترفرون-γinterleukin - اینترلوکینTissue regeneration - بازسازی بافتTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βTransglutaminase - ترانس گلوتامینازTissue repair - تعمیر بافتFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیMesenchymal stem cell (MSC) - سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)Hepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)platelet derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتbasic fibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاست پایهInsulin-like growth factor - فاکتور رشد مانند انسولینPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکFibronectin - فیبرونکتینLysyl oxidase - لیسییل اکسیدازExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMatrix metalloproteases - ماتریکس متالوپروتئازهاBMP - مدیریت فرایند کسب و کارMechanobiology - مکانوبیولوژیMyofibroblast - میوفیبروبلاستBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانCollagen - کلاژنfocal adhesion kinase - کیناز چسبندگی کانونیGlycosaminoglycan - گلیکوزآمینوگلیکان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Organ fibrosis is characterized by the accumulation of disorganized and stiff extracellular matrix (ECM) and represents the final stage of several life-threatening diseases. The progressive replacement of normal tissue by fibrotic ECM impedes organ functionality to the point of failure. Fibrosis affects millions of people worldwide with no effective cure for various reasons: (a) Due to the lack of clinical biomarkers and non-invasive detection methods fibrosis is often diagnosed too late, when organs are already destroyed beyond repair. (b) Fibrosis can be understood as dysregulated tissue repair that evolved robust programs to be able to respond to various injury scenarios. The redundant nature of these programs often evades linear therapeutic strategies. (c) Fibrosis perpetuates itself by establishing conditions that activate normal into fibrogenic cells which, in turn, create a pro-fibrotic environment. ECM takes center stage in the process of fibrosis as a defining feature and thus potential diagnostic biomarker. The ECM is also a main promoter of the disease process by providing lasting physicochemical pro-fibrotic cues to residing and recruiting cells. Effective anti-fibrotic therapies will need to take the lasting (mis-) instructive character of scar ECM into account. To restore organ functionality, it will be important to (re)turn fibrotic scar into functional ECM, for instance by dissolving fibrotic ECM and delivering cells with regenerative potential.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Matrix Biology - Volumes 71â72, October 2018, Pages 205-224
Journal: Matrix Biology - Volumes 71â72, October 2018, Pages 205-224
نویسندگان
Mariëlle Walraven, Boris Hinz,