کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738920 | 1046845 | 2005 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gene expression profiling of NRF2-mediated protection against oxidative injury
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TXNRDAOXHO-1RT-PCRGPXQTLGSTGSHPPARγHspNrf2PKCG6PDGadd45Heme oxygenase-1GGTDABMMP1-Cys peroxiredoxinpTyr3,3′-diaminobenzidine tetrahydrochloride - 3،3'-diaminobenzidine tetrahydrochlorideEpRE - EpreROS - ROSγ-glutamyl transpeptidase - γ-گلوتامیل ترانسپپتیدازaldehyde oxidase - آلدئید اکسیدازAntioxidant - آنتی اکسیدانanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancePhosphorylated tyrosine - تریروزین فسفریک شدهthioredoxin reductase - تریودوکسین ردوکتازFree radicals - رادیکال آزادMicroarray - ریزآرایهLung - ریهSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازNF-E2 related factor 2 - عامل NF-E2 2Transcription factor - عامل رونویسیquantitative trait locus - علامت کمی صفتantioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازARE - هستندHyperoxia - هیپوکسیاReverse transcriptase-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای واکنش زنجیره ای واکنش زنجیره ایHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتProtein kinase C - پروتئین کیناز سیcarboxylesterase - کربوکسی استرازGlutathione - گلوتاتیونglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازglutathione peroxidase - گلوتاتیون پراکسیدازglucose-6-phosphate dehydrogenase - گلوکز 6-فسفات دهیدروژنازReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنperoxisome proliferator-activated receptor γ - گیرنده پروتئین کننده پروکسیوم فعال γ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Nuclear factor E2 p45-related factor 2 (NRF2) contributes to cellular protection against oxidative insults and chemical carcinogens via transcriptional activation of antioxidant/detoxifying enzymes. To understand the molecular basis of NRF2-mediated protection against oxidative lung injury, pulmonary gene expression profiles were characterized in Nrf2-disrupted (Nrf2â/â) and wild-type (Nrf2+/+) mice exposed to hyperoxia or air. Genes expressed constitutively higher in Nrf2+/+ mice than in Nrf2â/â mice included antioxidant defense enzyme and immune cell receptor genes. Higher basal expression of heat shock protein and structural genes was detected in Nrf2â/â mice relative to Nrf2+/+ mice. Hyperoxia enhanced expression of 175 genes (⥠twofold) and decreased expression of 100 genes (â¥50%) in wild-type mice. Hyperoxia-induced upregulation of many well-known/new antioxidant/defense genes (e.g., Txnrd1, Ex, Cp-2) and other novel genes (e.g., Pkc-α, Tcf-3, Ppar-γ) was markedly greater in Nrf2+/+ mice than in Nrf2â/â mice. In contrast, induced expression of genes encoding extracellular matrix and cytoskeletal proteins was higher in Nrf2â/â mice than in Nrf2+/+ mice. These NRF2-dependent gene products might have key roles in protection against hyperoxic lung injury. Results from our global gene expression profiles provide putative downstream molecular mechanisms of oxygen tissue toxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 38, Issue 3, 1 February 2005, Pages 325-343
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 38, Issue 3, 1 February 2005, Pages 325-343
نویسندگان
Hye-Youn Cho, Sekhar P. Reddy, Andrea DeBiase, Masayuki Yamamoto, Steven R. Kleeberger,