کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5856132 | 1562128 | 2016 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
HESI/FDA workshop on immunomodulators and cancer risk assessment: Building blocks for a weight-of-evidence approach
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FDATNFPD-1CTLPD-L1LCVnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیcytotoxic T-lymphocytes - T-lymphocytes سیتوتوکسیکRisk assessment - ارزیابی ریسکEBV - اپشتین بار ویروسHIV/AIDS - ایدز/ویروس نقص ایمنیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینImmunomodulation - تنظیم ایمنی Food and Drug Administration - سازمان غذا و داروCancer - سرطانCarcinogenicity - سرطان زاییImmunosuppression - سرکوب سیستم ایمنیHelper T cell - سلول کمک کنندهImmunotoxicology - سم شناسی ایمنیImmunotoxicity - سمیت ایمنیtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورLymphocryptovirus - لنفوسیتروپروسprogrammed cell death ligand 1 - لیگاند مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1ICH - منHealth and Environmental Sciences Institute - موسسه علوم بهداشت و محیط زیستHESI - ها MarchesiEpstein–Barr virus - ویروس Epstein-Barrhuman immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome - ویروس نقص ایمنی بدن / سندرم کمبود ایمنی بدست آمده استHuman papilloma virus - ویروس پاپیلومای انسانیHPV - ویروس پایپلوم انسانیprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - کنفرانس بین المللی هماهنگی الزامات فنی ثبت دارویی برای استفاده انسانی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Profound immunosuppression (e.g., AIDS, transplant therapy) is epidemiologically associated with an increased cancer risk, and often with oncogenic viruses. It is currently unclear how broadly this association translates to therapeutics that modulate immunity. A workshop co-sponsored by the FDA and HESI examined how perturbing the immune system may contribute to carcinogenesis, and highlighted priorities for improving non-clinical risk assessment of targeted immunomodulatory therapies. Conclusions from the workshop were as follows. 1) While profound altered immunity can promote tumorigenesis, not all components of the immune system are equally important in defense against or promotion of cancer and a similar cancer risk for all immunomodulatory molecules should not be assumed. 2) Rodent carcinogenicity studies have limitations and are generally not reliable predictors of cancer risk associated with immunosuppression. 3) Cancer risk needs to be evaluated based on mechanism-based weight-of-evidence, including data from immune function tests most relevant to tumor immunosurveillance or promotion. 4) Information from nonclinical experiments, clinical epidemiology and immunomodulatory therapeutics show that immunosurveillance involves a complex network of cells and mediators. To support a weight-of-evidence approach, an increased focus on understanding the quantitative relationship between changes in relevant immune function tests and cancer risk is needed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 75, March 2016, Pages 72-80
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 75, March 2016, Pages 72-80
نویسندگان
H. Lebrec, F.R. Brennan, H. Haggerty, D. Herzyk, C. Kamperschroer, C.C. Maier, R. Ponce, B.D. Preston, D. Weinstock, R.D. Mellon,