کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8453564 | 1547942 | 2018 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
KRAS-Mutant non-small cell lung cancer: From biology to therapy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Chk1mTORFAKRhoAERKRASHIF1αPIP3IcmtMK2DDR1Jun N-terminal kinaseEGFRFGFRPDK1HRASTTF-1Rce1JnkTKIsPIP2GEFsPD-L1CDKKRASPI3KGGTaseNrf2shRNAMAPK - MAPKMAPK/ERK kinase - MAPK / ERK kinasePFs - PF هاPhosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase - Phosphatidylinositol-4،5-bisphosphate 3-kinaseSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهsiRNA - siRNAinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینcheckpoint kinase 1 - بازرسی کیناز 1progression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلforkhead Box O - جعبه O جعبه OKRAS mutations - جهش های KRASJuniper - درخت عرعرMolecular targeted therapies - درمان های هدفمند مولکولیKirsten rat sarcoma viral oncogene homolog - سارکوم موش صحرایی Kirsten همولوگ ویروس انکوزنNon-small-cell lung cancer - سرطان ریه غیر سلولی کوچکNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکcustom - سفارشیBET - شرطGaps - شکاف هاnuclear factor - عامل هسته ایRas homolog gene family member A - عضو خانواده خانواده ژن رای همولوگGuanine nucleotide exchange factors - عوامل مبادله نوکلئوتیدی گوانینconfidence interval - فاصله اطمینانthyroid transcription factor-1 - فاکتور رونویسی تیروئید 1nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 - فاکتور هسته ای (erythroid-derived 2) -like 2FoxO - فاکسوphosphatidylinositol 4,5-biphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5-بی فسفاتMission - مأموریتMEK - مجاهدین خلقMAPK pathway - مسیر MAPKTyrosine kinase inhibitors - مهار کننده های تیروزین کینازhazard ratio - نسبت خطرodds ratio - نسبت شانس هاmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینhypoxia inducible factor-1 alpha - هیپوکسی القاء عامل 1 الفphosphoinositide-dependent kinase 1 - وابسته به فسفوئینوزیتید کیناز 1GTPase activating proteins - پروتئین فعال سازی GTPasemitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیfocal adhesion kinase - کیناز چسبندگی کانونیcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینgeranylgeranyl transferase - گرانیلگرانیل ترانسفرازdiscoidin domain receptor 1 - گیرنده دامنه دیسکودین 1Epidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالfibroblast growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), the most frequent oncogene driver mutation in Western countries is Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), and KRAS-mutant NSCLC is associated with smoking. There are various sources of biological heterogeneity of KRAS-mutant NSCLC, including different genotypes that may be associated with specific clinical outcomes, the presence of other co-mutations that exhibit different biological features and drug sensitivity patterns, and mutant allelic content. The efficacy of chemotherapy in patients with KRAS-mutant NSCLC is generally poor and numerous novel therapeutic strategies have been developed. These approaches include targeting KRAS membrane associations, targeting downstream signalling pathways, the use of KRAS synthetic lethality, direct targeting of KRAS, and immunotherapy. Of these, immunotherapy may be one of the most promising treatment approaches for patients with KRAS-mutant NSCLC. Recent data also suggest the potential for distinct efficacy of immunotherapy according to the presence of other co-mutations. In view of the biological heterogeneity of KRAS-mutant NSCLC, treatment will likely need to be individualised and, in future, may require the use of rational combinations of treatment, many of which are currently under investigation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Lung Cancer - Volume 124, October 2018, Pages 53-64
Journal: Lung Cancer - Volume 124, October 2018, Pages 53-64
نویسندگان
Irene Ferrer, Jon Zugazagoitia, Stephan Herbertz, William John, Luis Paz-Ares, Gerald Schmid-Bindert,