کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8466346 | 1549485 | 2018 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dually modified transmembrane proteoglycans in development and disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDZGDFBetaglycanfrizzledSDC1GAGFZDsyndecan-3BMPRTβRNRP-1inhibitor of DNA binding 1WntFGFRAtrioventricular cushionCDC42activin receptor like kinaseHGFSyndecanDMTPECMMMPmitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinaseActRR-SMADLRPTGF-βHSPGTCrECDFGFGIPCSyndecan-1pKaId1 - ID1MAPK/ERK - MAPK / ERKALK - آلکTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βEpithelial-mesenchymal transformation - تحول اپیتلیال-مزانشیمیEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیextracellular domain - دامنه خارج سلولیVariable domain - دامنه متغیرSARA - ساراCancer - سرطانplasmacytoid dendritic cells - سلولهای دندریتیک پلاسماسیتیوئیدCell signaling - سیگنالینگ سلولیGrowth differentiation factor - عامل تمایز رشدHepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستTyrosyl phosphorylation - فسفوریلاسیون تیروزیلsmad anchor for receptor activation - لنگر مهار برای فعال شدن گیرندهExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMatrix metalloproteinases - متالوپروتئیناز ماتریکسBMP - مدیریت فرایند کسب و کارneuropilin-1 - نوروپیلن-1Heparan sulfate - هپاران سولفاتHeparan sulfate proteoglycan - هپارین سولفات پروتئگلیکانhistone acetyl transferase - هیستون استیل ترانسفرازProteoglycan - پروتئوگلیکانBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانprotein kinase A - پروتئین کیناز AHAT - کلاهChondroitin sulfate - کندرویتین سولفاتGlycosaminoglycan - گلیکوزآمینوگلیکانfibroblast growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت Tbone morphogenetic protein receptor - گیرنده پروتئین مورفوژنیک استخوان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Aberrant cell signaling in response to secreted growth factors has been linked to the development of multiple diseases, including cancer. As such, understanding mechanisms that control growth factor availability and receptor-growth factor interaction is vital. Dually modified transmembrane proteoglycans (DMTPs), which are classified as cell surface macromolecules composed of a core protein decorated with covalently linked heparan sulfated (HS) and/or chondroitin sulfated (CS) glycosaminoglycan (GAG) chains, provide one type of regulatory mechanism. Specifically, DMTPs betaglycan and syndecan-1 (SDC1) play crucial roles in modulating key cell signaling pathways, such as Wnt, transforming growth factor-β and fibroblast growth factor signaling, to affect epithelial cell biology and cancer progression. This review outlines current and potential functions for betaglycan and SDC1, with an emphasis on comparing individual roles for HS and CS modified DMTPs. We highlight the mutual dependence of DMTPs' GAG chains and core proteins and provide comprehensive knowledge on how these DMTPs, through regulation of ligand availability and receptor internalization, control cell signaling pathways involved in development and disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 39, February 2018, Pages 124-136
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 39, February 2018, Pages 124-136
نویسندگان
Laura M. Jenkins, Ben Horst, Carly L. Lancaster, Karthikeyan Mythreye,