آشنایی با موضوع

پاکلی تاکسل(به انگلیسی: Paclitaxel) پاکلی تاکسل یک داروی سرطانی است که با رشد و انتشار سلولهای سرطانی در بدن تداخل ایجاد می‌کند. پاکلی تاکسل برای درمان سرطان های سینه، تخمدان و ریه استفاده می‌شده است. همچنین برای درمان ایدز مربوط به سارکوم کاپوزی استفاده می شده است. پاکلی تاکسل یک داروی ضد میکروتوبول است که با جلوگیری از دپلیمریزه شدن باعث تابت شدن میکروتوبول ها می شود. متابولیسم دارو کبدی است و نیمه عمر آن بین 4/17- 3/5 ساعت است. مقدار قابل توجهی از پاکلی تاکسل و متابولیت های آن از طریق صفرا دفع می شوند. کم خونی، واکنش های حساسیتی، کاهش گلبول های سفید یا نوتروپنی و کاهش پلاکت های خون از عوارض شایع پاکلی تاکسل هستند. در صورت وجود ضعف فعالیت مغزاستخوان یا اختلالات قلبی تجویز دارو باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. توصیه های دارویی پاکلی تاکسل 1- به خاطر احتمال بروز واکنش های حساسیتی، بیمارانی که پاکلی تاکسل را دریافت می کنند باید حداقل طی نیم ساعت اول انفوزیون دارو تحت کنترل باشند. با این وجود در صورت بروز علایم خفیف واکنش های حساسیتی نباید مصرف دارو را قطع کرد. 2- پاکلی تاکسل قبل ازتزریق وریدی حتماً باید رقیق شود. 3- در صورت وجود نفروپاتی محیطی و یا نوتروپنی مقدار مصرف بعدی باید 20 درصد کاهش یابد. پاکلی تاکسل یک مهارکننده میکروتوبول است که تجمع میکروتوبول ها را از دیمرهای توبولین کنترل می‌کند و با جلوگیری از دیپلمیریزاسیون، میکروتوبول ها را تثبیت می کند. این تثبیت منجر به مهار شناسایی پویای شبکه میکروتوبول می‌شود که برای اینترفاز حیاتی و اعمال سلولی میتوزی لازم می‌باشد. پاکلی تاکسل باعث آرایه های غیرطبیعی یا "مجموعه‌های" میکروتوبول در سراسر چرخه سلولی و چند مجموعه ستاره‌ای میکروتوبول در حین میتوز می‌شود. پاکلی تاکسل یک عامل ضدسرطان سمی است که به عنوان درمان خط اول و درمان متعاقب برای سرطان پیشرفته تخمدان و سرطانهای مختلف دیگر شامل سرطان سینه نشان داده شده است. وقتی که انفوزیون 24 ساعته 135 mg/m2 پاکلی تاکسل به بیماران مبتلا به سرطان تخمدان داده می‌شود، حداکثر غلظت پلاسما (Cmax)195 ng/mLمی‌باشد، در حالیکهAUC، 6300 ng•h/mLاست. حجم توزیع آن 227 to 688 L/m^ می باشد. اتصال به پلاسمای پروتئین آن 89%-98% می باشد. متابولیسم پاکلی تاکسل کبدی است. در 5 بیمار که دوز 225 یا 250 mg/m2پاکلی تاکسی رادیولیبل را به صورت انفوزیون در عرض 3 ساعت مصرف کرده بودند، میانگین 71% رادیواکتیو طی 120 ساعت از مدفوع دفع شد و 14% آن از ادرار بازیافت شد. نیمه عمر پاکلی تاکسل 7/52 ساعت است. . نکات قابل توصیه 1- بیماران باید آگاه شوند که با پاکلی تاکسل خیلی اوقات نوروپاتی حسی اتفاق میفتد و بیماران باید بی حسی، سوزن سوزن شدن و یا درد مربوط به اندامهای انتهایی را به پزشک خود اطلاع دهند. 2- پاکلی تاکسل ممکن است سبب آسیب جنین شود. باید به بیماران توصیه شود که حین مصرف این دارو باردار نشوند. 3- به مردان توصیه شود که حین مصرف پاکلی تاکسل بچه‌دار نشوند. 4- بیماران باید از احتمال کاهش تعداد سلولهای خونی و عفونت های جدی و کشنده آگاه شوند و در صورت تب و یا دیگر شواهد عفونت فورا با پزشک خود تماس بگیرند. 5- بیماران باید در صورت استفراغ مداوم، اسهال و یا علائم دهیدراسیون با پزشک خود تماس بگیرند. 6- برای بیماران توضیح داده شود که با مصرف پاکلی تاکسل خیلی اوقات طاسی، خستگی سستی و ضعف، و درد عضلانی مفاصل رخ می‌دهد. 7- بیماران باید در صورت مشاهده علائم واکنش آلرژیک، که ممکن است جدی و یا در مواردی کشنده باشد، با پزشک خود تماس بگیرند. 8- بیماران باید در صورت مشاهده شروع ناگهانی سرفه خشک مداوم و یا تنگی نفس فورا با پزشک خود تماس بگیرند.
در این صفحه تعداد 859 مقاله تخصصی درباره پاکلی تاکسل که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات انگلیسی پاکلی تاکسل (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords:
Cucurbitacins; Paclitaxel; Lung cancer; Xenograft lung tumor; Antitumor effect; Scintigraphic images; AST; aspartate aminotransferase; ALT; alanine aminotransferase; ATCC; American Type Culture Collection; CO2; carbon dioxide; DAB; 3′3 diaminobenzidine;
Keywords:
Phosphatidylinositol 3-kinase; Non–small cell lung; Bevacizumab; Paclitaxel; Carboplatin; Cisplatin; Pemetrexed; Metastatic NSCLC; Front-line NSCLC; First-line NSCLC;
Keywords:
d-SET; d-secoestrone-triazole; HPV; Human Papilloma Virus; 2-ME; 2-methoxyestradiol; PAC; paclitaxel; Bid; BH3 interacting-domain death agonist; Bcl-2; B-cell CLL/lymphoma 2; FADD; Fas-Associated protein with Death Domain; DISC; death-inducing signalling
Keywords:
Sulforaphane; Docetaxel; Paclitaxel; Triple negative breast cancer; Cancer stem cell; ALDH+; Aldehyde dehydrogenase-positive; CSC; Cancer stem cell; DOC; Docetaxel; ELDA; Extreme limiting dilution analysis; IL; Interleukin; PAC; Paclitaxel; SFN; Sulforaph
Keywords:
Pac; paclitaxel; c/nPKC; conventional and novel PKC isozymes; cPKC; conventional PKC isozymes; DRG; dorsal root ganglia; TRPV1; transient receptor potential vanilloid 1; CGRP; calcitonin gene-related peptide; PDBu; phorbol 12,13-dibutyrate; BCTC; 4-(3-Chl
Keywords:
rHDL; reconstituted high density lipoprotein; PTX; paclitaxel; MDR; multidrug resistance; HZ08; N-cyano-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N′-octyl-2(1H)-isoquinoline-carboximidamide; NPs; nanoparticles; FBS; fetal bovine serum; S