کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10895623 | 1083097 | 2011 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of Notch and its oncogenic signaling crosstalk in breast cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CSCEGFRSTAT3ALDHNF-κBGSIEGFIL-6IL-1EMDTSAMCF-7mTORHUVECSMFEBcl-2HDACNRRSRCCFCsDSLIGF-1GBMJAK2HIF-1αDAPTBcl-xLVEGFR-2PDGFCD8NICDIL-6RTACEERK 1/2Cyclin D1CD4Janus Kinase 2PI-3KDBZAxin2ICNANKHT-29CBF14T1 cellsCSLBCSCDDPU87MGMDA-MB231RhoCCorepressorSiHaCaSkiOb-RNegative regulatory regionTGF-βNECDPDAC17β-estradiol - 17β استرادیولBALB/c - BALB / cc/ebpβ - c / ebpβc-Myc - c-mycMAPK - MAPKN-[N-(3,5-difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycine t-butyl ester - N- [N- (3،5-difluorophenacetyl) -L-alanyl] -S-phenylglycine t-butyl esterADAM - آدامPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالPest - آفاتaldehyde dehydrogenase - آلدئید دهیدروژنازtumor necrosis factor-α-converting enzyme - آنزیم تبدیل کننده α-نکروز تومورtumor angiogenesis - آنژیوژنز تومورAnkyrin - آنکیرینAkt - آکتInsulin like growth factor-1 - انسولین مانند عامل رشد 1interleukin-6 - اینترلوکین ۶interleukin-1 - اینترلوکین-1Next - بعدT-ALL - بلند قدTAD - بلهTAM - تامtamoxifen - تاموکسیفنTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدEpithelial-mesenchymal transformation - تحول اپیتلیال-مزانشیمیa disintegrin and metalloprotease - تخریب و متالوپروتئازTrichostatin A - تریکوستاتین Atumor necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیColon cancer cell line - خط سلول سرطانی کولونCluster of differentiation 4 - خوشه تمایز 4DOS - داسtransactivation domain - دامنه ترانسکتاسیونNotch intracellular domain - دامنه درون سلولی Notchdelta-like 1 - دلتا 1Breast cancer - سرطان پستانCarcinogenesis - سرطانزاییHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانBreast cancer stem cells - سلول های بنیادی سرطان پستانEndothelial cells - سلولهای اندوتلیالcancer stem cell - سلولهای بنیادی سرطانیcisplatin - سیس پلاتینepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)platelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازB-cell lymphoma 2 - لنفوم سلول B 2B-cell lymphoma-extra large - لنفوم سلول B-فوق العاده بزرگ استT-cell acute lymphoblastic leukemia - لوسمی لنفوبلاستی حاد T-cellLeptin - لپتین signal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3BMP - مدیریت فرایند کسب و کارMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAHeterodimerization - ناپایداریNotch - نچmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینhistone deacetylases - هیستون deacetylasesBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانprotein kinase B - پروتئین کیناز Bmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenGlioblastoma - گلیوبلاستوماEstrogen receptor - گیرنده استروژنInterleukin-6 receptor - گیرنده اینترلوکین -6Epidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالLeptin receptor - گیرنده لپتین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The Notch signaling plays a key role in cell differentiation, survival, and proliferation through diverse mechanisms. Notch signaling is also involved in vasculogenesis and angiogenesis. Moreover, Notch expression is regulated by hypoxia and inflammatory cytokines (IL-1, IL-6 and leptin). Entangled crosstalk between Notch and other developmental signaling (Hedgehog and Wnt), and signaling triggered by growth factors, estrogens and oncogenic kinases, could impact on Notch targeted genes. Thus, alterations of the Notch signaling can lead to a variety of disorders, including human malignancies. Notch signaling is activated by ligand binding, followed by ADAM/tumor necrosis factor-α-converting enzyme (TACE) metalloprotease and γ-secretase cleavages that produce the Notch intracellular domain (NICD). Translocation of NICD into the nucleus induces the transcriptional activation of Notch target genes. The relationships between Notch deregulated signaling, cancer stem cells and the carcinogenesis process reinforced by Notch crosstalk with many oncogenic signaling pathways suggest that Notch signaling may be a critical drug target for breast and other cancers. Since current status of knowledge in this field changes quickly, our insight should be continuously revised. In this review, we will focus on recent advancements in identification of aberrant Notch signaling in breast cancer and the possible underlying mechanisms, including potential role of Notch in breast cancer stem cells, tumor angiogenesis, as well as its crosstalk with other oncogenic signaling pathways in breast cancer. We will also discuss the prognostic value of Notch proteins and therapeutic potential of targeting Notch signaling for cancer treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1815, Issue 2, April 2011, Pages 197-213
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1815, Issue 2, April 2011, Pages 197-213
نویسندگان
Shanchun Guo, Mingli Liu, Ruben R. Gonzalez-Perez,