کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1375138 | 981932 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have designed and synthesized a novel series of 2,8-diaryl-quinoxalines as Janus kinase 2 inhibitors. Many of the inhibitors show low nanomolar activity against JAK2 and potently suppress proliferation of SET-2 cells in vitro. In addition, compounds from this series have favorable rat pharmacokinetic properties suitable for in vivo efficacy evaluation.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 8, 15 April 2010, Pages 2609–2613
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 8, 15 April 2010, Pages 2609–2613
نویسندگان
Carole Pissot-Soldermann, Marc Gerspacher, Pascal Furet, Christoph Gaul, Philipp Holzer, Clive McCarthy, Thomas Radimerski, Catherine H. Regnier, Fabienne Baffert, Peter Drueckes, Gisele A. Tavares, Eric Vangrevelinghe, Francesca Blasco,