Stereocontrol in reactions of cyclic and acyclic β-silyl radicals

Le stéréocontrôle-1,2 dans les réactions des radicaux carbonés β-silylés chiraux est discuté à l'aide de quelques exemples de stéréoinduction observés lors des processus de bromation, sélénénylation, azidation et de cyclisation 5-exo-trig. Des modèles d'états de transition, fondés sur la contrainte allylique et sur les contraintes de torsion sont proposés et permettent de prédire le cours stéréochimique de ces processus. Ces modèles sont très proches de ceux développés précédemment pour les processus ioniques (électrophiles et nucléophiles). Pour citer cet article: Y. Landais, C. R. Chimie 8 (2005).