کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10836975 | 1066454 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of a selective peptide antagonist for the human natriuretic peptide receptor-B
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Activation by C-type natriuretic peptide (CNP) of its receptor NPRB results in venodilation and inhibition of cellular proliferation. NPRB-selective antagonists should be useful to understand their physiological implications. We previously observed that [Thr9,Ser11,Arg16](N,C-ANP)pBNP (P12) is an antagonist for bNPRB and a potent agonist for bNPRA. The antagonist [Ser11](N-CNP,C-ANP)pBNP(2-26) (P18) displays six-fold selectivity towards hNPRB versus hNPRA. Deletion of the C-terminus in [Ser11](N-CNP,C-ANP)pBNP(2-25) (P19) decreases its affinity for hNPRA but improves its selectivity 35-fold. Peptide libraries based on P19 using phage display methodology yielded two positive clones P20 and P21. P19 behaves as the most potent antagonist, but P20 is the most selective.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Peptides - Volume 26, Issue 3, March 2005, Pages 517-524
Journal: Peptides - Volume 26, Issue 3, March 2005, Pages 517-524
نویسندگان
Julie Deschênes, Cécile Duperé, Normand McNicoll, Nicholas L'Heureux, François Auger, Alain Fournier, André De Léan,