کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10915954 | 1090186 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Preclinical pharmacokinetics, biodistribution, radiation dosimetry and acute toxicity studies required for regulatory approval of a Clinical Trial Application for a Phase I/II clinical trial of 111In-BzDTPA-pertuzumab
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Preclinical pharmacokinetics, biodistribution, radiation dosimetry and acute toxicity studies required for regulatory approval of a Clinical Trial Application for a Phase I/II clinical trial of 111In-BzDTPA-pertuzumab Preclinical pharmacokinetics, biodistribution, radiation dosimetry and acute toxicity studies required for regulatory approval of a Clinical Trial Application for a Phase I/II clinical trial of 111In-BzDTPA-pertuzumab](/preview/png/10915954.png)
چکیده انگلیسی
The results of these studies supported the regulatory approval by Health Canada of 111In-BzDTPA-pertuzumab for a Phase I/II clinical trial of for imaging the response of patients with metastatic BC to treatment with trastuzumab combined with chemotherapy (PETRA trial; ClinicalTrials.gov identifier: NCT01805908).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Nuclear Medicine and Biology - Volume 42, Issue 2, February 2015, Pages 78-84
Journal: Nuclear Medicine and Biology - Volume 42, Issue 2, February 2015, Pages 78-84
نویسندگان
Karen Lam, Conrad Chan, Susan J. Done, Mark N. Levine, Raymond M. Reilly,