کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10941088 | 1095594 | 2012 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mice expressing human CR1/CD35 have an enhanced humoral immune response to T-dependent antigens but fail to correct the effect of premature human CR2 expression
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RT-PCRFDCSRBCHRPOAnergy - آنجیhorse-radish peroxidase - اسب پریکسیداز تربچهimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینshort consensus repeat - تکرار اجماع کوتاهFollicular dendritic cells - سلولهای دندریتیک فولیکولارfollicular - فولیکولارB cell - لنفوسیت بیSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکimmune complex - مجتمع ایمنیGerminal center - مرکز ژرمینالbone marrow - مغز استخوانmarginal zone - منطقه حاشیه ایC57BL/6 mice - موش C57BL / 6reverse transcriptase polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلی مراز ترانس کریتاز معکوسHumoral immune response - پاسخ ایمنی هومورالsheep red blood cells - گلبول های قرمز گوسفندComplement receptor - گیرنده تکمیلیSCR - یکسوساز کنترلشده با سیلیکون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Mice expressing human CR1/CD35 have an enhanced humoral immune response to T-dependent antigens but fail to correct the effect of premature human CR2 expression Mice expressing human CR1/CD35 have an enhanced humoral immune response to T-dependent antigens but fail to correct the effect of premature human CR2 expression](/preview/png/10941088.png)
چکیده انگلیسی
We have previously demonstrated that mice expressing human complement receptor type 2 (CR2/CD21) during the CD43+/CD25â late pro-B cell stage of B cell development have marked changes in their subsequent B cell ontogeny. Here, we show that the humoral immune response to the T cell dependent antigen, sheep red blood cells (SRBCs) can be moderately enhanced with the addition of human CR1 (driven by the lambda promoter/enhancer transgene) to endogenous mCR1/CR2 expression on the B cell surface but that hCR1 expression alone (on the mouse CR1/2 deficient background) has no effect on the humoral immune response or general B cell development. Furthermore, expression of hCR1 had no recuperative effect on the markedly altered B cell phenotype noted with premature expression of hCR2 (either in the presence or absence of endogenous mCR1/2). We conclude that hCR1 alone cannot replace the role of CR2 in mice and that the effects of premature hCR2 expression during BCR development are not significantly altered by the addition of hCR1 at that developmental stage or beyond; thus hCR2 signaling in the mouse remains dominant over subsequent input from either hCR1 or endogenous receptors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Immunobiology - Volume 217, Issue 2, February 2012, Pages 147-157
Journal: Immunobiology - Volume 217, Issue 2, February 2012, Pages 147-157
نویسندگان
Isabel Y. Pappworth, Christine Hayes, Jason Dimmick, B. Paul Morgan, V. Michael Holers, Kevin J. Marchbank,