کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1314698 | 975983 | 2008 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Concise access to enantiopure (S)- and (R)-α-trifluoromethyl pyroglutamic acids from ethyl trifluoropyruvate-based chiral CF3-oxazolidines (Fox)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A straightforward synthesis of enantiopure (S)- and (R)-α-Tfm-pyroglutamic acid is reported. The strategy is based on the use of a chiral CF3-hydroxymorpholinone intermediate conveniently obtained from ethyl trifluoropyruvate-based chiral CF3-oxazolidines (Fox). The key step is an oxidative cyclization followed by a reductive cleavage of the (R)-phenylglycinol chiral auxiliary.
A straightforward synthesis of enantiopure (S)- and (R)-α-Tfm-pyroglutamic acid ethyl trifluoropyruvate-based chiral CF3-oxazolidines (Fox) is reported.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Fluorine Chemistry - Volume 129, Issue 11, November 2008, Pages 1104–1109
Journal: Journal of Fluorine Chemistry - Volume 129, Issue 11, November 2008, Pages 1104–1109
نویسندگان
Grégory Chaume, Marie-Céline Van Severen, Louis Ricard, Thierry Brigaud,