کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1346525 | 1500331 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Indolinol-catalyzed asymmetric Michael reaction of aldehydes to nitroalkenes in brine
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
(2S,3aS,7aS)-Perhydroindolinol A facilitated the reaction of a wide range of aldehyde and nitroalkene substrates to provide Michael adducts with excellent enantioselectivities (up to 98% ee), excellent yields and high diastereoselectivities (syn/anti up to 99:1). Our results indicated that perhydroindolinols were also highly efficient organocatalysts for asymmetric Michael reactions in brine, while also being environmentally friendly.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
Catalyst BC15H31NOSi[α]D20 = −9.5 (c 0.10, CHCl3)
Catalyst CC25H35NOSi[α]D20 = −8.7 (c 0.25, CHCl3)
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 27, Issues 9–10, 1 June 2016, Pages 420–427
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 27, Issues 9–10, 1 June 2016, Pages 420–427
نویسندگان
Xin Hu, Yi-Fei Wei, Nan Wu, Zhiguo Jiang, Can Liu, Ren-Shi Luo,