کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1347947 | 980332 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Asymmetric bioreduction of α,β-unsaturated nitriles and ketones
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Two applications for the asymmetric reduction of activated alkenes employing isolated enoate reductases are reported. A series of α,β-unsaturated nitriles were shown to be converted to the optically active nitrile products in high yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee). In addition, the reduction of 2,3-disubstituted cyclopentenones was shown to provide almost exclusively trans-2,3-disubstituted cyclopentanones in high yield and enantiopurity (94% ee).
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
2-Phenyl-butyronitrileC10H11N[α]D20=+26.1 (c 7.08, CH3OH)Absolute configuration: (R)-(+)
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 19, Issue 12, 30 June 2008, Pages 1403–1406
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 19, Issue 12, 30 June 2008, Pages 1403–1406
نویسندگان
Birgit Kosjek, Fred J. Fleitz, Peter G. Dormer, Jeffrey T. Kuethe, Paul N. Devine,