کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1348379 | 980352 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis of a new 1,4-aminoalcohol and its use as catalyst in the enantioselective addition of organozinc to aldehydes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis of a new enantiopure, conformationally constrained 1,4-aminoalcohol is reported, starting from commercially available reagents from the chiral pool. This 1,4-aminoalcohol was used as chiral ligand in the addition of Et2Zn to aldehydes (best ee 98%) and in the synthesis of chiral propargylic alcohols (best ee 70%) by alkynylzinc species.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
(1S,5S,7R)-(3-Methyl-6,8-dioxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-methanolC7H13NO3Ee = 100%[α]D22=-91.2 (c 0.89, CHCl3)Source of chirality: (−)-2,3-O-isopropylidene-d-erythronolactoneAbsolute configuration: (1S,5S,7R)
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 17, Issue 9, 15 May 2006, Pages 1409–1414
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 17, Issue 9, 15 May 2006, Pages 1409–1414
نویسندگان
Dina Scarpi, Fabrizio Lo Galbo, Antonio Guarna,