کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1349894 | 980416 | 2005 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Enantioselective alkynylation and phenylation of aromatic aldehydes promoted by atropisomeric 1,1′-binaphthylazepine-based amino alcohols
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The atropisomeric 1,1-binaphthylazepine-based 1,2-amino alcohols 1b and 1c were tested as catalysts in the enantioselective addition of zinc phenylacetylide and diphenylzinc to aromatic aldehydes in order to achieve, respectively, optically active propargyl alcohols and diarylcarbinols. In both these reactions, ligand 1c proved to be more efficient than 1b, affording ees up to 70% in the addition of phenylacetylene to arylaldehydes and ees up to 54% in the diphenylzinc addition.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 16, Issue 13, 4 July 2005, Pages 2263–2269
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 16, Issue 13, 4 July 2005, Pages 2263–2269
نویسندگان
Maria Gabriella Pizzuti, Stefano Superchi,