کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1350771 | 980467 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Enantioselective Michael addition of malonate esters to nitroolefins organocatalyzed by diaryl-2-pyrrolidinemethanols
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Bis-(3,5-dimethylphenyl)((S)-pyrrolidin-2-yl)methanol, easily prepared from l-proline, was found to be an efficient bifunctional organocatalyst, amongst the different 2-pyrrolidinemethanols tested, for the enantioselective Michael addition of malonate esters to nitroolefins. The products were isolated in good to high yields and with up to 56% ee.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 17, Issue 5, 6 March 2006, Pages 837–841
Journal: Tetrahedron: Asymmetry - Volume 17, Issue 5, 6 March 2006, Pages 837–841
نویسندگان
Alessandra Lattanzi,