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170617 | 458404 | 2012 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
![عکس صفحه اول مقاله: Préparation, caractérisation et réactivité de l’acide 1-vanado-11-molybdo-phosphorique supporté sur des matériaux silicatés mésoporeux dans l’oxydation du propène Préparation, caractérisation et réactivité de l’acide 1-vanado-11-molybdo-phosphorique supporté sur des matériaux silicatés mésoporeux dans l’oxydation du propène](/preview/png/170617.png)
RésuméL’hétéropolyacide (HPA), H4PMo11VO40 a été supporté avec 30 % en poids par la méthode d’imprégnation sèche sur des matériaux mésoporeux de type HMS, CMI-1 et SBA-15. L’état du HPA et ceux des supports ont été examinés par physisorption d’azote, diffraction des rayons X, spectroscopies FT–IR, DRIFT et de photoémission X (XPS), analyse thermique (TG–ATD) et par microscopie électronique à balayage (MEB). L’effet du support sur le comportement catalytique de H4PMo11VO40 a été étudié dans l’oxydation du propène à 350 °C. Il a été montré que la présence de H4PMo11VO40, modifie les propriétés texturales des matériaux mésoporeux (forte diminution de surface spécifique) sans détruire leur structure. L’interaction support-hétéropolyacide conduit à la formation d’espèces de surface (SiOH2+)(H3PMo11VO40−) plus stables que les espèces H4PMo11VO40 et qui semblent être les sites actifs dans l’oxydation du propène.
The H4PMo11VO40 heteropolyacid (HPA) was supported at 30 wt.% by the dry impregnation method on HMS, CMI-1 and SBA-15 mesoporous materials. The state of the HPA and those of the supports were examined by nitrogen physisorption, X-ray diffraction, (DR) FT–IR and X-ray photoelectron spectroscopies, thermal analysis (TG–ATD) and scanning electron microscopy (SEM). The effect of support on the catalytic behavior of H4PMo11VO40 was studied in the propene oxidation at 350 °C. It was shown that the presence of H4PMo11VO40, modifies the textural properties of mesoporous materials (decrease of surface area) without destroying their structure. The interaction support–heteropolyacid leads to the formation of (SiOH2+)(H3PMo11VO40−) surface species more stable than H4PMo11VO40 species and that appear to be the active sites in the propene oxidation.
Journal: Comptes Rendus Chimie - Volume 15, Issue 8, August 2012, Pages 658–668