Réactivité de l’acide déhydroacétique hydrogené en c5-c6 : obtention des pyrano-1,5-benzodiazépines différemment substituées et de la structure enaminone

RésuméQuelques dérivés originaux de structure 1,5-benzodiazépine 4 ont été obtenus par réaction de l’acide déhydroacétique (DHA) hydrogéné en C5-C6 avec des orthophénylènediamines et des aldéhydes aromatiques. L’interprétation des résultats obtenus est enrichie par une étude de l’influence des effets électroniques de la réaction d’hydrogénation du DHA en C5-C6. En conséquence, cela nous conduit à l’obtention d’une structure énaminone originale 5 susceptible de fournir d’innombrables structures hétérocycliques à différents chaînons.

A number of 1,5-benzodiazepines derivatives 4 were obtained via the interaction of dehydroacetic acid hydrogenated at C5-C6, orthophenylenediamines and aromatic aldehydes. The interpretation of the results is enriched by a study of the electronic effects of the DHA hydrogenated at C5-C6. Accordingly, it leads us to obtain the original structure cynnamoyle 5.