Réaction des N-oxydes de 2-hydroxybenzylidènealkylamines avec l'isocyanate de chlorosulfonyle : synthèse de nouveaux composés hétérocycliques

RésuméL'oxydation des 2-hydroxybenzylidènealkylamines 3a–e par l'intermédiaire du système PhCN / H2O2 fournit les nitrones 4a–e correspondantes. Ces dernières sont soumises à l'action de l'isocyanate de chlorosulfonyle pour conduire à la formation de nouveaux composés hétérocycliques 5a–e renfermant le motif « oxadiazolidinone ».

The oxidation of 2-hydroxybenzylidenealkylamines 3a–e with the PhCN / H2O2 system leads to the corresponding nitrones 4a–e. These compounds are subjected to react with chlorosulfonyl isocyanate to afford new heterocyclic compounds containing the “oxadiazolidinone” moiety.