Synthesis and structure of the unsymmetrical β-diimine precursor: The β-iminoamine

The reaction of benzoylacetone with ortho-substituted aniline derivatives gives the unsymmetrical β-iminoamine ligands (5–8) with high yields. A convenient synthesis is described. These compounds have been characterized by NMR and IR spectroscopies. The structure of the β-iminoamine 5, 3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenyl-1N-(2,6-diisopropylphenylimino)but-2-ene, was solved by X-ray diffraction methods.

RésuméLa réaction de la benzoylacetone avec des amines aromatiques substituées en position ortho donne avec de bons rendements les β-iminoamines (5–8) non symétriques. Une voie de synthèse appropriée est décrite. Tous les produits ont été caractérisés par spectroscopies RMN et IR. La structure cristalline de la β-iminoamine 5, 3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenyl-1N-(2,6-diisopropylphenylimino)but-2-ene, a été résolue par diffraction des rayons X.