کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2094308 1082004 2016 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Generation of integration free induced pluripotent stem cells from fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patients from urine samples
ترجمه فارسی عنوان
تولید سلول‌های یکپارچه بنیادی پلوروپتوژن بدون القا از بیماران fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) از نمونه های ادرار
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوتکنولوژی یا زیست‌فناوری
چکیده انگلیسی

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an extremely rare, autosomal dominant transmitted genetic disease. Patients experience progressive bone formation replacing tendons, ligaments, muscle and soft tissue. Cause of FOP are gain-of-function mutations in the Bone Morphogenetic Protein (BMP) receptor Activin A receptor type 1 (ACVR1) ( Kaplan et al., 2008). The most common mutation is R206H, which leads to the substitution of codon 206 from arginine to histidine (Shore et al., 2006).Here, we describe the derivation and characterization of two hiPSC lines from two FOP patients, both carrying the mutation R206H. Cells were isolated from urine and reprogrammed using integration free Sendai virus vectors under defined conditions.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Stem Cell Research - Volume 16, Issue 1, January 2016, Pages 54–58
نویسندگان
, , , , , , , ,