Calidad de vida y adherencia a la antibioterapia nebulizada mediante un nuevo dispositivo en bronquiectasias no debidas a fibrosis quística

ResumenObjetivoAnálisis de las variables psicológicas: calidad de vida autopercibida, ansiedad y depresión; percepción subjetiva de cumplimiento; grado de satisfacción con el nebulizador electrónico y comprobación objetiva que permitan estudiar la adherencia terapéutica, en pacientes con BQNFQ, colonizados por Pseudomonas aeruginosa, a través de un programa multidisciplinar.MétodosConsistió en un estudio descriptivo transversal de 22 pacientes estables con BQNFQ colonizados por Pseudomonas aeruginosa (2 grupos de 11 pacientes: GRUPO 1, nebulizador Pari-LC plus, y GRUPO 2, I-neb) tratados con colistemetato de sodio. Entre otras variables recogimos: salud autopercibida (cuestionario St. George), estado de ánimo (cuestionario HADS), percepción subjetiva de cumplimiento terapéutico y medida objetiva del cumplimiento mediante lectura del software del aparato.ResultadosNo existieron diferencias significativas en los resultados de los cuestionarios. En el GRUPO 2 comprobamos, objetivamente, la adhesión terapéutica (>70%) y la buena tolerabilidad del nuevo dispositivo mediante un cuestionario específico creado para el estudio.ConclusionesEste tipo de nebulizadores, además de mejorar la adherencia terapéutica, permite su medida objetiva, que contrasta con la indicada subjetivamente por el paciente.

AimsAnalysis of psychological variables, quality of life, depression and anxiety, subjective perception of compliance, level of satisfaction with the electronic device, and objective verification) in order to study the therapeutic adherence, in non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) colonized by Pseudomonas aeruginosa.MethodsA cross-sectional descriptive study was conducted on 22 NCFB stable patients colonised by Pseudomonas aeruginosa (two groups of 11 subjects: GROUP 1, Pari-LC plus nebuliser device, and GROUP 2, with the I- neb device), both containing sodium colistemethate.. Different variables, were obtained, such as, self-perceived health (St George questionnaire), state of mind (HADS scale), and subjective perception of therapeutic compliance and objective verificationby using the device software.ResultsThere were no significant differences in questionnaire results. The therapeutic support in GROUP 2, could be proved objectively (up to 60%) using specific software, and the excellent tolerability using a specific questionnaire created for the study.ConclusionsThese types of aerosol devices demonstrate a high level of therapeutic support, that can be measured objectively and is different from what the patients subjectively indicates.