کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2818103 | 1160031 | 2012 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prenatal diagnosis of a fetus with a de novo trisomy 12p by array-comparative genomic hybridization (array-CGH)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Trisomy 12p syndrome is a rare chromosomal abnormality, which presents with facial dysmorphism, moderate to severe psychomotor retardation and generalized hypotonia. Here we present the prenatal sonographic findings investigated of a fetus in prenatal diagnosis with a de novo trisomy of 12p identified by array-comparative genomic hybridization (aCGH).
► Prenatal diagnosis
► De novo trisomy of 12p
► Array-comparative genomic hybridization (aCGH)
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 495, Issue 2, 10 March 2012, Pages 178–182
Journal: Gene - Volume 495, Issue 2, 10 March 2012, Pages 178–182
نویسندگان
Chia-Cheng Hung, Chia-Hui Lin, Shin-Yu Lin, Jin-Chung Shin, Chien-Nan Lee, Yi-Ning Su,