کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5502826 | 1535084 | 2017 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Unexpectedly mild phenotype in an ataxic family with a two-base deletion in the APTX gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Although patients with truncation mutations had an earlier onset of disease, our findings suggest that patients with a truncation mutation resulting in an undetectable protein level can also have a later onset of disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 378, 15 July 2017, Pages 75-79
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 378, 15 July 2017, Pages 75-79
نویسندگان
Makito Hirano, Ryusuke Matsumura, Yusaku Nakamura, Kazumasa Saigoh, Hikaru Sakamoto, Shuichi Ueno, Hiroya Inoue, Susumu Kusunoki,