کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6803491 1433542 2016 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
What amyloid ligands can tell us about molecular polymorphism and disease
ترجمه فارسی عنوان
چه لیگاند های آمیلوئید می تواند ما را درباره پلی مورفیسم مولکولی و بیماری صحبت کند
ترجمه چکیده
لیگاندهای تصویربرداری توموگرافی پریترون مغزی نفوذپذیر که برای آلودگی آمیلوئید انتخاب شده در افراد زنده، موجب انقلابی در بیومارکرهای بدون نشانه برای پیشرفت بیماری آلزایمر شده است. به عنوان ساختار شیمیایی اضافی مورد بررسی قرار گرفت، ناهمگونی سایت های اتصال به لیگاند آشکار شد، همچنین اختلاف در اتصال برخی از لیگاند ها بین بیماری های انسانی و مدل حیوانات. این تفاوت ها و پیامدهای آنها توجه کمتری به خود جلب کرده است. این بررسی در مورد تاثیر سایت های مختلف پیوند لیگانه و پلی مورفیسم کانونی پروتئین غلط شده بر تفسیر داده های تصویربرداری که با لیگاندهای مختلف به دست می آید بحث می شود. بررسی تفاوت در اتصال در مدل های حیوانی می تواند فرآیندهای پاتولوژیک را شناسایی کرده و به بهبود این مدل ها برای جمع آوری بیشتر وفادارانه این بیماری منحصر به فرد انسان بپردازد. انتخابی دیفرانسیل برای اتصال لیگاندهای خاص به حالتهای متجانس مختلف می تواند به طور بالقوه برای شناسایی بهتر پیشرفت بیماری و بهبود پیش بینی نتایج بالینی به کار رود.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
چکیده انگلیسی
Brain-penetrant positron emission tomography imaging ligands selective for amyloid pathology in living subjects have sparked a revolution in presymptomatic biomarkers for Alzheimer's disease progression. As additional chemical structures were investigated, the heterogeneity of ligand-binding sites became apparent, as did discrepancies in binding of some ligands between human disease and animal models. These differences and their implications have received little attention. This review discusses the impact of different ligand-binding sites and misfolded protein conformational polymorphism on the interpretation of imaging data acquired with different ligands. Investigation of the differences in binding in animal models may identify pathologic processes informing improvements to these models for more faithful recapitulation of this uniquely human disease. The differential selectivity for binding of particular ligands to different conformational states could potentially be harnessed to better define disease progression and improve the prediction of clinical outcomes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 42, June 2016, Pages 205-212
نویسندگان
, ,