کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6803654 1433547 2016 11 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Distinctive pathological mechanisms involved in primary progressive aphasias
ترجمه فارسی عنوان
مکانیسم‌های متمایز آسیب‌شناختی در زبان‌پریشی پیش‌رونده‌ی اولیه
کلمات کلیدی
زبان پریشی پیشرونده اولیه؛ آسیب شناسی کمی؛ بیماری آلزایمر؛ فراموشی پیشانی گیجگاهی؛ نوع معنایی
فهرست مطالب مقاله
چکیده
کلمات کلیدی
۱. مقدمه
۲. مواد و روش‌ها
۲.۱ شرکت‌کنندگان
۲.۱.۱گروه زنده (in vivo)
۲.۱.۲ گروه کالبدشکافی
۲.۲ ارزیابی عصب‌روان‌شناختی و زبانی
۲.۲.۱ تصویربرداری و محاسبه‌ی ضخامت قشر مخ
۲.۲.۲ تحلیل منطقه‌ی موردنظر
۲.۲.۳ آماده‌سازی نمونه‌های مغز برای کالبدشکافی
۲.۲.۴ اندازه‌گیری مقدار یاخته‌های عصبی و ضخامت قشر مخ
۲.۲.۵ تشخیص آسیب‌شناسی عصبی
۲.۳ تحلیل آماری
۳. نتایج
۳.۱ ویژگی‌های جمعیت‌شناسختی گروه‌های زنده و کالبدشکافی
۲.۳ ویژگی‌های زبانی و روان‌شناختی عصبی در گروه زنده
۳.۳ تصویربرداری عصبی در گروه زنده
۳.۳.۱ تحلیل مناطق موردنظر در گروه زنده
۳.۳.۲ تحلیل مناطق مورد نظر در گروه کالبدشکافی
۳.۴ تشخیص آسیب‌شناسی عصبی
۴. بحث
۴.۱ همبستگی‌‌های نوروآناتومیک و پاتولوژیک و سندرم
۴.۱.۱ نوع معناشناختی
۴.۱.۲ نوع غیرفصیح/غیرنحوی
۴.۱.۳ نوع لوگوپنیک
۴.۲ پیشرفت
۵. نتیجه‌گیری
جدول ۱. ویژگی‌های جمعیت‌شناختی و عمومی گروه‌های زنده و کالبدشکافی
تصویر ۱: لیبل‌های درونی برای هریک از بخش‌های موردنظر مغز
تصویر ۲: بنفش‌کردن کرسیل یک نوار کورتکسی با بزرگ‌نمایی ۴۰ برابر. 
جدول ۲. آزمون‌های روان‌شناختی عصبی، FRS و زبانی در گروه زنده
جدول ۳. تشخیص پاتولوژیک نمونه‌ی کالبدشکافی
تصویر ۳: نقشه‌های کوچک‌شدن کورتکس در ابتدا (چپ) و براثر گذشت زمان (راست) بعد از مقایسه‌ی هر علت PPA با نمونه‌ی کنترلی سالم. 
تصویر ۴: چارت میله‌ای نشان‌دهنده‌ی میانگین ضخامت کورتکسی محسبه‌شده برای گروه زنده، برای مناطق موردنظر انتخاب‌شده برای هر علت PPA، در ابتدا و بر اثر گذشت زمان
تصویر ۵: (A) نمودارهای میله‌ای نشاندهنده‌ی میانگین ضخامت کورتکسی در مناطق مورد نظر انتخاب‌شده مغز، برای هر نوع PPA در گروه کالبدشکافی محاسبه شده است.(B) نمودارهای میله‌ای بیانگر میانگین چگالی یاخته‌های عصبی برای هر منطقه‌ی مورد و هر نوع PPA ارائه شده است. 
ترجمه چکیده
زبان‌پریشی پیش‌رونده‌ی اولیه (PPA) شامل گروه ناهمگنی از شرایط نورودژنراتیو می‌شود که مي‌توان آن را در سه سندروم نوروآناتومی بالینی دسته‌بندی کرد. هرچند، اطلاعاتی محدودی درخصوص الگوهای گسترش نوروپاتولوژیک (آسیب‌شناسی عصبی) و تغییرات میکروسکوپیک برای تأیید هر سندرم وجود دارد. ما در این مقاله، تحلیلی طولی بر دو گروه درون جانداری (in vivo) و کالبدشکافی PPA اجرا کردیم تا روند نورودژنراتیو را در گذر زمان بررسی کنیم و میزان تغییرات میکروسکوپی را در مناطق کلیدی زبان در مغز به دست آوریم. تحلیل‌های طولی نشان‌دهنده‌ی الگوهای متمایز کشش توپولوژیکی اتروفی مغز است. هرچند نوع معنایی زبان‌پریشی (sv-PPA) الگویی ناهم‌مرکز را نشان می‌دهد، انواع غیرفصیح/غیرنحوی زبان‌پریشی (nfv-PPA) و لگوپنیک زبان‌پریشی (lv-PAA) نشان‌دهنده‌ی گسترش افزوده‌ی چندکانونی هستند. آسیب‌شناسی کمیتی نشان می‌دهد که sv-PPA با کاهش یاخته‌های عصبی و کوچک‌شدن ناحیه‌ی BA 38 همراه است، درحالیکه در nfv-PPA شاهد کوچک‌شدن BA 44/45 و شواهدی مبنی بر تغییرات میکروسکوپیک مربوط به BA 40/22 هستیم. هرچند lv-PPA نشان‌دهنده‌ی کاهش یاخته‌های عصبی متمرکز در BA 40/22 است، نتایج تصویربرداری حاکی از اتروفی گسترده‌ در نیم‌کره‌ی چپ مغز است. این تحلیل‌ها توجیهی برای [انجام] فرآیندی آسیب‌شناختی است که از طریق آن هر یک از انواع زبان‌پریشی، الگوهای استریوتیپیک (قالبی) گسترش آتروفی مغز را نشان مي‌دهند. این الگوها را تا حد زیادی با یکی از انواع مشخص آسیب‌شناسی می‌توان تشخیص داد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش مقاله
مکانیسم‌های متمایز آسیب‌شناختی در زبان‌پریشی پیش‌رونده‌ی اولیه
چکیده انگلیسی
Primary progressive aphasia (PPA) comprises a heterogeneous group of neurodegenerative conditions that can be classified in three cliniconeuroanatomic syndromes. Limited information exists, however, about patterns of neuropathologic spreading and microscopic changes underpinning each syndrome. We performed an analysis of a longitudinal in vivo cohort and a postmortem PPA cohort to investigate neurodegeneration over time and to quantify microscopic changes in key language brain areas. The longitudinal analyses demonstrated distinctive patterns of topological extension of brain atrophy. Although semantic variant (sv-PPA) showed an eccentric pattern, nonfluent and/or agrammatic (nfv-PPA) and logopenic (lv-PPA) variants showed additional multifocal extension. The quantitative pathology showed that sv-PPA had neuronal loss and thinning in BA 38, whereas nfv-PPA showed thinning in BA 44/45 and evidence of microscopic involvement in BA 40/22. Although lv-PPA showed neuronal loss focused on BA 40/22, imaging results demonstrated widespread left-sided brain atrophy. These analyses provide an account of the pathologic process whereby each variant has stereotypical patterns of brain atrophy extension, which is largely determined by the specific pathologic type.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 38, February 2016, Pages 82–92
نویسندگان
, , , , ,