A new method for depth profiling reconstruction in confocal microscopy

میکروسکوپ کانفوکال معمولا برای بازسازی پروفیل های عمق گونه های شیمیایی در سیستم های چند منظوره و برای نمایش جزئیات هسته ای و سلولی در بافت های انسان از طریق اندازه گیری شدت تصویر از بخش های نوری استفاده می شود. با این حال، عملکرد این تکنیک توسط اثرات ذاتی مربوط به پدیده پراش پراکندگی، عدم انطباق شاخص شکست و اندازه نقطه پرتو محدود می شود. تمام این اثرات موج نوری را منحرف می کند و یک تصویر را از یک حجم کوچک در اطراف نقطه کانونی روشنایی مورد نظر در نمونه به جای یک تصویر از نقطه کانونی خود گرفته می شود. اندازه این حجم کوچک با عمق افزایش می یابد، در نتیجه باعث کاهش بیشتر وضوح و تحریف نمایه می شود. به تازگی، ما یک مدل نظری را پیشنهاد کردیم که برای اعوجاج موج در بالا مطابقت دارد و اجازه می دهد تا برای بازسازی درست پروفیل عمق نمونه های همگن. در این مقاله، این رویکرد نظری برای توصیف پروفیل های اندازه گیری شده از توزیع های غیر همگن ترسیم کننده ها درون نمونه های مورد مطالعه، اقتباس شده است. تصویر شدت توسط جمع آوری شدت های جمع آوری شده از هر یک از تابنده های تابش متعلق به حجم روشنایی، وزن شده توسط غلظت امیتر ساخته شده است ساخته شده است. توزیع واقعی غلظت الیترها با یک روش جدید که این مدل نظری را در الگوریتم عددی بر اساس روش حداکثر آنتروپی اجرا می کند، بازیابی می شود. مقایسه با داده های تجربی و شبیه سازی های عددی نشان می دهد که این رویکرد جدید قادر است توزیع غلظت ناشناخته واقعی را از پروفیل های آزمایشی با دقت بیشتر از 3 درصد بهبود بخشد.