کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8275385 | 1535105 | 2015 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Behr syndrome with homozygous C19ORF12 mutation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
We expand the spectrum of genetic causes of Behr syndrome. Genetic testing of patients presenting with Behr syndrome should include C19ORF12 mutation screening.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 357, Issues 1â2, 15 October 2015, Pages 115-118
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 357, Issues 1â2, 15 October 2015, Pages 115-118
نویسندگان
Ilka Kleffner, Caroline Wessling, Burkhard Gess, Catharina Korsukewitz, Thomas Allkemper, Anja Schirmacher, Peter Young, Jan Senderek, Ingo W. Husstedt,