کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8275385 1535105 2015 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Behr syndrome with homozygous C19ORF12 mutation
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Behr syndrome with homozygous C19ORF12 mutation
چکیده انگلیسی
We expand the spectrum of genetic causes of Behr syndrome. Genetic testing of patients presenting with Behr syndrome should include C19ORF12 mutation screening.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 357, Issues 1–2, 15 October 2015, Pages 115-118
نویسندگان
, , , , , , , , ,