کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8283401 | 1535185 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
FHM3 in familial hemiplegic migraine is more resistant to mutation than FHM1 and FHM2
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Familial hemiplegic migraine (FHM) is a rare subtype of migraine with aura and transient hemiplegia. CACNA1A (FHM1) gene, the ATP1A2 (FHM2) and the SCN1A (FHM3) are reported for their correlation to FHM. Here, a bioinformatics analysis was done to study the risk positions for mutation within the amino acid sequence of the three mentioned molecules. In this work, the author can identify many mutant prone positions within the studied FHM. Of interest, the author detected that FHM3 is a high resistant molecule when compared to FHM1 and FHM2.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 277, Issues 1â2, 15 February 2009, Pages 76-79
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 277, Issues 1â2, 15 February 2009, Pages 76-79
نویسندگان
Viroj Wiwanitkit,