کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8425789 | 1546028 | 2017 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Generation of two H1 hESC sublines carrying a heterozygous and homozygous knock-out of RB1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Retinoblastoma is a childhood cancer of the retina caused by biallelic inactivation of the tumor suppressor gene RB1. In heritable retinoblastoma, one allele is inherited in mutant form via one of the parental germ cells. To study molecular mechanisms in retinoblastoma, two sublines of H1 hESCs were generated, carrying a knock-out allele of RB1 in the heterozygous or homozygous state. Exon 3 of RB1 was targeted and modified by nucleotide deletions using the CRISPR/Cas9 nuclease system. Based on a nearby single nucleotide polymorphism, the modification could be assigned to one allele.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Stem Cell Research - Volume 25, December 2017, Pages 270-273
Journal: Stem Cell Research - Volume 25, December 2017, Pages 270-273
نویسندگان
Laura Steenpass,