کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8645754 | 1569792 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Drug response prediction in high-risk multiple myeloma
ترجمه فارسی عنوان
پیش بینی پاسخ به دارو در مبتلایان به مولتیپل میلوما با خطر بالا
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MDSDRPVTDGEPASCTIMWGDrug response predictionPFs - PF هاProgression free survival - بقای آزاد شدن پیشرفتHigh-risk - ریسک بالاgene expression profiling - مشخصات ژن بیانMultidimensional scaling - مقیاس چند بعدیMultiple myeloma - مولتیپل میلوماAutologous stem cell transplantation - پیوند سلول های بنیادی اتولوگ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
A Drug Response Prediction (DRP) score was developed based on gene expression profiling (GEP) from cell lines and tumor samples. Twenty percent of high-risk patients by GEP70 treated in Total Therapy 2 and 3A have a progression-free survival (PFS) of more than 10Â years. We used available GEP data from high-risk patients by GEP70 at diagnosis from Total Therapy 2 and 3A to predict the response by the DRP score of drugs used in the treatment of myeloma patients. The DRP score stratified patients further. High-risk myeloma with a predicted sensitivity to melphalan by the DRP score had a prolonged PFS, HRÂ =Â 2.4 (1.2-4.9, PÂ =Â 0.014) and those with predicted sensitivity to bortezomib had a HR 5.7 (1.2-27, PÂ =Â 0.027). In case of predicted sensitivity to bortezomib, a better response to treatment was found (PÂ =Â 0.022). This method may provide us with a tool for identifying candidates for effective personalized medicine and spare potential non-responders from suffering toxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 644, 20 February 2018, Pages 80-86
Journal: Gene - Volume 644, 20 February 2018, Pages 80-86
نویسندگان
A.J. Vangsted, S. Helm-Petersen, J.B. Cowland, P.B. Jensen, P. Gimsing, B. Barlogie, S. Knudsen,