کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8646117 | 1569794 | 2018 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hypermethylation of PGCP gene is associated with human bronchial epithelial cells immortalization
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
α-SMAIGRSV40CGishLFHBEBSPDEGsPDSBAPFDRTSSITGB1STRDMRs - DMR هاhTERT - htertBisulfite sequencing PCR - PCR توالی بیسولفیتLarge T antigen - آنتی ژن T بزرگhuman bronchial epithelial - اپیتلیال برونشیت انسانα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافBenzo[a]pyrene - بنزو [a] پییرنTranscriptome - ترانسکریپتومfold change - تغییر در برابرhuman telomerase reverse transcriptase - تلومراز انسانی معکوس transcriptaseShort tandem repeat - تکرار کوتاه مدتImmortalization - جاودانگیCpG islands - جزایر CpGPopulation doublings - دو برابر جمعیتtranscription start sites - رونویسی سایت های شروعHuman lung fibroblast - فیبروبلاست انسانی ریهintergenic regions - مناطق مصنوعیfalse discovery rate - میزان کشف کاذبPolycyclic aromatic hydrocarbons - هیدروکربن آروماتیک چندحلقهایPAHs - هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ایSimian virus 40 - ویروس سیمانی 40
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cell immortalization is the initial step for cancer development. To identify the differentially expressed genes regulated by DNA methylation over the course of human primary bronchial epithelial cell (HPBECs) immortalization, an immortalized HBE cell line (HBETT) was generated via introduction of an SV40 LT and a catalytic subunit of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) into the HPBECs. Microarrays of mRNA and DNA methylation were performed to compare the transcriptomes and DNA methylomes between these two types of cells. The results from the mRNA microarray revealed many genes whose expression changed upon cell immortalization. We identified signatures including global hypomethylation, perturbation of ECM-receptor interaction, focal adhesion, and PI3K-Akt pathways associated with cell immortalization. Moreover, we revealed 155 differentiated methylation regions (DMRs) within the CpG islands (CGIs) of 42 genes and the perturbation of several key pathways that might be involved in HBE cell immortalization. Among these genes, the hypermethylation of the plasma glutamate carboxypeptidase (PGCP) gene appeared specifically in lung cancer tissues. The inhibition of PGCP expression by promoter hypermethylation was observed in both immortal HBETT cells and benzo[a]pyrene (Bap)-transformed HBE cells. In conclusion, these findings provide new insight into the epigenetic modifications that are critical in the transition and maintenance of cell immortalization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 642, 5 February 2018, Pages 505-512
Journal: Gene - Volume 642, 5 February 2018, Pages 505-512
نویسندگان
Chen Gao, Xiumei Xing, Zhini He, Shen Chen, Shan Wang, Qingye Li, Ping Guo, Haiyan Zhang, Huiyao Li, Liping Chen, Qing Wang, Jian Zhao, Yongmei Xiao, Wen Chen, Daochuan Li,