کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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9625006 | 458505 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Solid-state and theoretical structural study on trans-[ReO2(Eten)2]CF3SO3·LiCF3SO3 (Eten = N-ethyl ethylenediamine)
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چکیده انگلیسی
La structure à l'état solide du trans-[ReO2(Eten)2]CF3SO3·LiCF3SO3 (Eten = N-éthyl éthylènediamine), cristalisant dans le groupe d'espace tricyclique, P1¯, est présentée ici. Ce composé cristallise sous la forme de deux cations indépendants trans-[ReO2(Eten)2]+, avec chaque atome Re sur un centre d'inversion et une orientation trans par rapport à l'atome N portant la fonction ethyle du ligand Eten. LiCF3SO3 co-cristallise avec les complexes, où le ligand cation Li+ possède une géométrie en forme de tetrahèdre distordu à cause des interactions intermoléculaires avec des atomes d'oxygène. Deux d'entre eux sont les ligands oxo des cations trans-[ReO2(Eten)2]+, formant ainsi une chaîne infinie alternant complexes de rhénium et cations lithium. La longueur moyenne des liaisons Re=O est de 1,765(3) Ã
, avec un angle de pince moyen de 79,5(2) Ã
et une distance moyenne de liaison Re-N de 2,191(4) et 2,162(4) Ã
pour, respectivement, les atomes donneurs non fonctionalisés et fonctionalisés du ligand Eten. Dans l'unité asymétrique, les deux rotamères ont chacun une conformation éclipsée δλ, et des structures optimisées par DFT montrent une similitude remarquable avec les données de l'état solide. Une distribution de l'énergie de huit conformères différents ont été évaluées et corrélées avec la structure de l'état solide et montre une différence de 13 kJ mol-1, tandis que la barrière de rotation obtenue entre la conformation éclipsée et la conformation décalée est de 21,9 kJ mol-1. Pour citer cet article : H.P. Engelbrecht et al., C. R. Chimie 8 (2005).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Comptes Rendus Chimie - Volume 8, Issues 9â10, SeptemberâOctober 2005, Pages 1660-1669
Journal: Comptes Rendus Chimie - Volume 8, Issues 9â10, SeptemberâOctober 2005, Pages 1660-1669
نویسندگان
H.P. Engelbrecht, L. Den Drijver, G. Steyl, A. Roodt,