
Le diagnostic biochimique de la maladie de Gaucher
Keywords: هیدرولیز اسید; Sphingolipidoses; Maladies de surcharge lysosomales; Maladie de Gaucher; Hydrolases acides; β-glucocérébrosidase; Dosage intraleucocytaire; Fluorimétrie; Enzymothérapie substitutive; Chitotriosidase; Sphingolipidosis; Lysosomal storage disorder; Gauc